第 13 題
以基因重組技術,將大腸桿菌的乳糖操縱組(lactose operon)上的啟動子(promoter),置換成真核細胞某基因的啟動子。當此大腸桿菌在缺乏葡萄糖但有大量乳糖的培養液中生長時,你預期此重組基因產物的表現量最有可能會
A.增加,因為真核 RNA 聚合酶(RNA polymerase)與原核 RNA 聚合酶具有類似的功能
B.增加,因為真核與原核細胞使用相同核苷酸(nucleotide)進行轉錄(transcription)
C.降低,因為轉譯(translation)效率變差
D.不表現,因為原核 RNA 聚合酶不能辨識啟動子✓ 官方正解
詳解
原核生物的RNA聚合酶（及其σ因子）辨識特定的原核啟動子序列（如-10和-35區）。若將其置換成真核啟動子，原核的RNA聚合酶將無法辨識並結合，導致轉錄無法起始，基因因此不表現。其他選項的理由不正確，問題根源在於轉錄起始的失敗，而非轉譯或核苷酸種類。