慈濟大學 106 學年 後中醫「生物」考古題

根據 DNA 雙股螺旋的鹼基互補配對原則 (Chargaff's rule)，胞嘧啶(C)與鳥嘌呤(G)配對，腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對。若 C=18%，則 G=18%，C+G=36%。因此 A+T=100%-36%=64%，又 A=T，故 A=32%。

能穿過細胞膜與胞內受體結合的配體需為脂溶性。睪固酮(testosterone)是類固醇激素，具脂溶性，可穿膜作用。其餘選項(A)、(B)為胜肽類激素，(D)為胺類激素，皆為水溶性，其受體位於細胞膜表面，無法穿過細胞膜。

在哺乳類細胞（真核細胞）中，電子傳遞鏈與ATP的生合成（氧化磷酸化）主要發生在粒線體內膜上。將此反應場域標示為細胞膜是錯誤的，細胞膜是原核生物進行此反應的位置。

嗜高溫古細菌的細胞膜由四醚脂質(tetraether lipids)構成單層膜，其長碳氫鏈以共價鍵貫穿膜的兩側，比一般生物的雙層膜結構更堅固，在高溫下不易解體。其他選項如質子幫浦、細胞壁或細胞骨架並非其耐高溫的主要特有結構。

人類免疫缺乏病毒(HIV)是透過辨識輔助型T細胞表面的CD4蛋白質，而非CD8蛋白質，來進行感染。CD8是胞毒性T細胞(cytotoxic T cells)的表面標記。因此，(D)的敘述是錯誤的，其他選項皆為正確的免疫學觀念。

胚胎發育始於受精(IV)，形成合子後進行卵裂(I)形成囊胚。接著發生原腸胚形成(V)，建立三個胚層。之後，神經胚形成(II)是器官形成(III)的第一個主要事件，由外胚層形成神經管。因此，正確的時序為 IV → I → V → II → III。

Barbara McClintock 發現轉座子（跳躍基因）是透過研究玉米自身的遺傳變異，觀察玉米粒顏色的不穩定性，而非利用病毒感染玉米。其他選項 (A) Griffith 的轉型作用、(B) Hershey-Chase 的噬菌體實驗、(D) Fire 和 Mello 的 RNAi 現象，其科學家與發現的組合皆正確。

此敘述最不恰當。在DNA複製過程中，DNA引子酶(primase)合成的是一小段「RNA引子」(RNA primer)，而非「DNA引子」。DNA聚合酶(DNA polymerase)會從此RNA引子的3'端開始合成新的DNA鏈。其他選項皆為正確敘述。

RNA干擾(RNAi)是利用雙股RNA(dsRNA)來達成基因靜默。此dsRNA會被Dicer酵素切成小片段(siRNA)，再與RISC蛋白複合體結合，引導RISC去辨認並降解或抑制互補的mRNA，從而阻斷轉譯。選項(D)最精確描述此「後轉錄」層級的調控機制。其他選項的分子(B)或目標(A, C)錯誤。

含氮廢物中，氨(ammonia)對細胞的毒性最強，需要大量水來稀釋排出。尿素(urea)的毒性次之，而尿酸(uric acid)的毒性最低。選項(C)的敘述「氨的毒性較尿素為低」與事實完全相反，因此最不恰當。

邊緣系統主要包含處理情緒與記憶的結構。海馬迴(A)主掌記憶，杏仁核(B)主掌情緒，視丘(D)是重要中繼站，其部分核區也參與邊緣系統迴路。視交叉上核(SCN)位於下視丘，主要功能是調節生理時鐘(circadian rhythm)，不屬於邊緣系統的核心結構。

生物薄膜可由單一或多種微生物群聚形成，並非「都」是單一種類。例如，牙菌斑就是由多種細菌構成的生物薄膜。其他選項皆為生物薄膜的正確特性：由細胞外基質構成黏液狀、對抗生素有較高抗性、存在於人體內。

泰-歇克斯症是因缺乏己醣胺酶A (hexosaminidase A)，導致神經節苷脂 (GM2 ganglioside) 堆積於神經細胞的溶酶體，而非代謝膽固醇的酵素，主要影響腦部而非肝臟。其他選項皆為正確敘述。

氰化物(cyanide)是電子傳遞鏈抑制劑，它會與細胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)結合，阻斷電子傳遞。二硝基苯酚(DNP)是解偶聯劑(uncoupler)，它會增加粒線體內膜對H⁺的通透性，使H⁺不經ATP合成酶就流回基質，破壞質子梯度，導致電子傳遞與ATP合成脫鉤。

鐮刀型細胞貧血是血紅素的β-球蛋白基因發生點突變，造成第六個胺基酸由麩胺酸變為纈胺酸。因此，敘述(2)點突變與(3)β-球蛋白基因突變是正確的。敘述(1)錯誤，此為鹼基替換而非刪除；敘述(4)錯誤，突變發生在β-球蛋白基因而非α-球蛋白基因。

由族譜分析可推斷此遺傳疾病最可能的遺傳模式：

(A) 體染色體顯性遺傳：第一代患病男性 (Aa) 與健康女性 (aa) 生下患病與健康的子代，且男女皆有，完全符合 Aa × aa 的分離比例。後續世代中，患病者皆有患病的雙親之一，且健康者 (aa) 之間交配不會生下患病子代，為最合理且最可能的遺傳型態。

(B) 體染色體隱性遺傳：若為隱性，第一代患病男性為 aa，則第一代健康女性必須是帶因者 (Aa) 才能生下患病子代。雖然理論上可能，但相較於顯性遺傳，需要額外假設外來配偶帶有致病基因，發生機率較低，故非「最可能」的答案。

(C) X染色體聯結顯性遺傳：若為此型態，患病男性 (X^A Y) 會將帶有致病基因的 X 染色體傳給所有女兒，因此其女兒應「全為患者」。但族譜中第一代患病男性生有健康女兒，故可直接排除。

(D) X染色體聯結隱性遺傳：若為此型態，第一代患病男性為 X^a Y，要生出患病女兒 (X^a X^a)，第一代健康女性必須是帶因者 (X^A X^a)。與體染色體隱性遺傳相同，需假設外來配偶為帶因者，機率較低，不如體染色體顯性遺傳合理。

鮭魚在幼年時期會對其出生溪流的獨特化學氣味產生銘印。成年後，牠們利用這個在生命早期關鍵期學到的嗅覺記憶，從海洋中導航回到原來的溪流產卵。此為銘印現象的典型例子，而非習慣化或聯結式學習。

植物細胞壁阻礙病毒傳播，但病毒可利用原生質絲在相鄰細胞間移動。(A) 封套蛋白主要負責附著與進入細胞，非整合入基因組。(B) 人類免疫缺乏病毒(HIV)是RNA病毒，但皰疹病毒是DNA病毒。(D) 去除已感染植物的病毒非常困難，並無許多成功方法。

粒線體DNA(mtDNA)因缺乏有效的校對修復機制，且暴露於高濃度的活性氧中，其突變率遠高於細胞核DNA。高突變率使其適合分析親緣關係近的物種或族群，而非關係遠的物種。因此，敘述(A)的兩個論點（突變率低、適合分析遠親）皆為錯誤。

根據分子演化證據，真菌與動物的親緣關係比與植物更近，兩者同屬後鞭毛生物(Opisthokonta)。(A)、(C)、(D)皆為真菌在生態、醫藥與食品上的重要角色，敘述正確。

無尾熊是後腸發酵的草食動物，其微生物消化纖維素的主要場所是特別長大的盲腸，而非胃。胃部擴大以進行微生物發酵是反芻動物等前腸發酵動物的特徵。因此，此敘述最不恰當。

氨苄青黴素(ampicillin)與盤尼西林同屬β-內醯胺類抗生素，其作用機制是抑制細菌細胞壁中肽聚醣的合成，而非阻礙細胞膜的合成。細胞壁與細胞膜是兩種不同的結構，因此(D)的配對最不恰當。

蔗糖（sucrose）是食品科學中公認的甜度比較基準，其甜度通常被定義為1或100。其他甜味劑（天然或人工）的甜度，都是與等濃度的蔗糖溶液進行比較後得出的相對值。因此，量化新化合物甜度時最常以蔗糖為標準。

植物對病原體的防禦包含非專一性的基礎防禦（PTI）與專一性的基因對基因辨識（ETI）。此外，系統性後天抗性（SAR）提供的是廣效性、非專一性的保護。對草食性動物的防禦也多為廣效性化學物質。因此，「具有物種專一性」此一概括性描述並不完全恰當，是最不恰當的選項。

在卡爾文循環的固碳階段，RuBisCO酵素將一個CO2分子加到一個五碳的RuBP上，形成一個不穩定的六碳中間物，此中間物會立即分解成兩分子的三碳化合物，即3-磷酸甘油酸(3-PGA)。甘油醛-3-磷酸酯(G3P)是還原階段的產物。

海馬迴是邊緣系統的關鍵部分，主要負責將短期記憶鞏固成長期記憶，並在空間導航中扮演重要角色。它作為新記憶的暫時處理與儲存中心，是短期記憶運作的核心區域。其他選項如腦幹、下視丘、中腦主要負責維持生命、內分泌與基本反射，非記憶處理的主要場所。

血液凝結的起始是由於血管受損，血小板接觸到膠原蛋白而被活化，並釋放凝血因子，而非紅血球。紅血球主要是在凝血後期被纖維蛋白網住，形成血塊，本身不主動釋放酵素活化血小板。

慢肌（紅肌）主要行有氧呼吸，富含肌紅素與粒線體，適合耐力運動。快肌（白肌）則相反。慢肌的收縮與舒張速度較慢，鈣離子的釋放與回收速率不需太快，因此其肌漿質網（儲存鈣離子）的發達程度不如需要快速釋放鈣離子以達成快速收縮的快肌。

基底膜位於耳蝸內，其功能是根據不同頻率的聲波產生振動，以啟動毛細胞產生聽覺，與平衡感無直接關聯。半規管、橢圓囊及兩者內的毛細胞皆為前庭系統的一部分，分別負責偵測旋轉運動與直線加速度，是維持平衡感的核心構造。

噬骨細胞(osteoclasts)的功能是分泌酸和酵素來分解、再吸收骨基質，而非直接吞噬骨細胞(osteocytes)。骨質疏鬆是因骨質再吸收速率大於生成速率所致，但選項(D)對噬骨細胞作用機制的描述不正確，因此最不恰當。

動作電位的產生，是在神經細胞受刺激去極化至閾值電位時，觸發電壓門控鈉離子通道大量且快速地開啟，造成鈉離子瞬間湧入，形成電位急速上升的階段。配體門控通道負責接收初始刺激，而電壓門控鉀離子通道則在之後開啟，負責再極化。

肉毒桿菌毒素作用於神經肌肉接合處(neuromuscular junction)，會切斷SNARE蛋白，阻止突觸囊泡與突觸前膜融合，進而抑制運動神經元釋放其神經傳導物質「乙醯膽鹼」(Acetylcholine)，導致骨骼肌無法接收收縮訊號而麻痺。其他選項並非運動神經元作用於骨骼肌的主要傳導物質。

人類的九種必須胺基酸為組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、蘇胺酸、色胺酸和纈胺酸。絲胺酸、酪胺酸、甘胺酸皆為非必須胺基酸，其中酪胺酸可由苯丙胺酸轉換而來，屬於條件性必須胺基酸。

血液中約70%的二氧化碳是經由紅血球內的碳酸酐酶催化，形成碳酸後解離成碳酸氫根離子，再運送至血漿中。此為最主要的運輸方式。直接溶於血漿(A)約佔7%，與血紅蛋白結合(B)約佔23%，皆非主要途徑。碳酸(D)為不穩定中間產物，會迅速解離，不會以此型態運輸。

動物通常無法自行合成類胡蘿蔔素。研究發現，豌豆蚜蟲是透過水平基因轉移，從真菌獲得了合成類胡蘿蔔素的基因，並整合到自身基因組中，才具備此能力。其他選項如基因倍增或調控改變，皆是基於生物體內已存在的基因進行演化，無法解釋此全新代謝路徑的獲得。

果糖和葡萄糖皆為單醣，且都具有光學活性。兩者主要差異在於官能基：葡萄糖的羰基在碳鏈末端，為醛醣 (aldose)；果糖的羰基在碳鏈中間，為酮醣 (ketose)。因此，選項(B)的描述最為恰當。

秀麗線蟲的細胞凋亡路徑是由CED-9 (Bcl-2同源蛋白)抑制CED-4 (Apaf-1同源蛋白)，進而抑制CED-3 (caspase同源蛋白)的活化。選項(D)混淆了哺乳類的凋亡路徑，提及了哺乳類的Apaf-1及Caspase-8/9，這並非線蟲體內的路徑分子，因此敘述最不恰當。

前列腺素屬於類花生酸(eicosanoids)，其生合成的前驅物為20碳的多元不飽和脂肪酸，最主要的是花生四烯酸(arachidonic acid)。嘌呤與嘧啶為核酸的組成分；類固醇則由膽固醇衍生，兩者皆非前列腺素的來源。

中樞神經系統（腦與脊髓）是由外胚層（ectoderm）特化形成的，而非中胚層。中胚層主要發育為骨骼、肌肉、循環系統等。選項(A)、(B)、(C)皆為正確的胚層發育對應關係。

艾倫定律(Allen's rule)描述恆溫動物為適應氣候，其身體突出部(如四肢、耳朵)在寒冷地區會較短，以減少散熱表面積。此敘述完全符合題幹。達爾文定律(天擇)是更廣泛的演化通則，孟德爾定律是遺傳學，加拉巴哥則與適應輻射相關。

染色體不分離(Nondisjunction)的定義，即在細胞分裂過程中，成對的同源染色體(減數分裂I)或姊妹染色分體(減數分裂II)未能成功分開。選項(A)錯誤，因其也發生於減數分裂II。選項(C)描述的是染色體融合(易位)，(D)描述的是染色體缺失，皆非不分離現象。

絛蟲為內寄生蟲，生活於宿主已消化食物的腸道中，因此演化過程中消化道已完全退化，直接由體表吸收養分。渦蟲有不完全消化道（消化循環腔），蝸牛和蚯蚓則有完整的消化道。

受精後，卵子的皮質顆粒釋放內容物，使卵黃層(vitelline layer)硬化並與卵膜分離，形成受精膜(fertilization envelope)。此結構為物理性屏障，是阻止多精入卵的慢速阻斷機制。頂體是精子用來穿透卵子的構造，膠質外套則負責吸引精子。

絨毛膜絨毛取樣(CVS)通常在懷孕第10-13週進行，而羊膜穿刺術則在第15-20週進行。因此，CVS比羊膜穿刺術更早執行，此選項敘述相反，故不恰當。其他選項(A)(B)(C)皆為正確敘述。

胜肽鍵是經由脫水反應，由一個胺基酸的羧基碳原子（C）與另一個胺基酸的胺基氮原子（N）共價鍵結而成。因此，參與此鍵結的原子是碳和氮（C-N）。其他選項如 C-O 或 C-H 是胺基酸內的鍵結，但非胜肽鍵本身。

沙林是一種有機磷神經毒劑，其作用機制是不可逆地抑制乙醯膽鹼酯化酶(AChE)。這導致乙醯膽鹼在神經突觸間隙中積聚，造成肌肉持續收縮，最終導致呼吸肌麻痺而窒息。其他選項的酵素則與不同神經傳導物質的合成有關，非沙林的主要作用目標。

血液中最主要的緩衝系統是碳酸/碳酸氫根系統 (H2CO3/HCO3-)。雖然其 pKa (約 6.1) 距離血液 pH (7.4) 較遠，但因其濃度高且為開放系統，可由肺臟和腎臟快速調節，故為最主要的血液緩衝對。磷酸鹽緩衝對 (D) 在細胞內液和尿液中較重要。

雌二醇對腦下垂體的分泌具有雙向調節作用。在月經週期的大部分時間，中低濃度的雌二醇對FSH和LH的分泌起負向回饋作用。只有在排卵前，持續高濃度的雌二醇才會轉為正向回饋，引發LH高峰。此選項只提及其正向回饋，忽略了更普遍的負向回饋，描述不夠完整，因此最不恰當。

化石鑑定依賴不完整且常為碎片的化石紀錄，能提供的資訊僅限於形態特徵，特別是硬組織。相較之下，研究現存物種可整合分子遺傳標記(A)、詳細形態(C)及生殖隔離(B)等多重證據，提供更全面且可靠的物種確認。因此，化石鑑定因其資料的侷限性與不確定性，是四者中最不適合的方法。

渦蟲的杯狀單眼(ocelli)中，負責感光的是光受器細胞(photoreceptor cells)，而非色素細胞(pigmented cells)。色素細胞的功能是遮蔽來自特定方向的光線，使渦蟲能辨別光源方向，而非直接接受光線刺激。其他選項(A)(C)(D)皆為正確敘述。