慈濟大學 108 學年 後中醫「生物」考古題

基因印記的關鍵特徵是在個體的生殖系細胞(germline cells)中，親代遺傳來的印記會被清除，並根據個體自身的性別重新建立新的印記。此過程確保了下一代能正確遺傳到父源或母源的特定表現模式。(A)許多影響早期發育的基因都受印記調控。(B)甲基化發生與個體性別無關。(D)印記在體細胞分裂時也會被維持並傳遞。

基因多效性指單一基因影響多種性狀，但其影響方向不必然相同。例如「拮抗性多效性」(antagonistic pleiotropy) 指一個基因對某些性狀有利，卻對另一些性狀有害，影響方向相反。因此，「影響往往都是相同方向」的說法最不恰當。其他選項皆為多效性的正確描述。

組蛋白 H1 是「連接組蛋白」(linker histone)，其主要功能是結合在核小體(nucleosome)之間的連接 DNA 上，將核小體拉近，使 10-nm 的串珠狀結構螺旋化，形成更緊密的 30-nm 纖維。其他選項如端粒或著絲粒有更專一的蛋白，而環狀域是更高層次的結構。

在一個典型的基因結構中，內含子(intron)是位於外顯子(exon)之間的序列。因此，若有n個外顯子，則會有n-1個內含子，外顯子數恆大於內含子數。B、C、D皆為錯誤敘述，因為終止密碼不一定在最後一個外顯子；5'端帽和3'端poly(A)尾都是轉錄後修飾加上去的，並非由DNA模板直接轉錄而來。

在懷胎足月準備分娩時，胎盤分泌的雌二醇（estradiol）濃度上升，其主要作用是促使子宮平滑肌細胞「表現（合成）」更多的催產素受器（oxytocin receptors），從而提高子宮對催產素的敏感度，而非直接「活化」這些受器；真正結合並活化催產素受器的是催產素本身，故選項(A)的敘述最不恰當。

其他選項的生理機制皆正確： (B) 催產素由腦垂腺後葉釋放，能直接結合子宮平滑肌上的受器，強烈刺激子宮收縮。 (C) 催產素同時會刺激胎盤分泌前列腺素（prostaglandin），前列腺素能進一步增強子宮平滑肌的收縮力道。 (D) 分娩過程屬於正回饋機制，子宮收縮會將胎兒推向子宮頸，子宮頸的牽扯與擴張會透過神經反射刺激母體下視丘，促使腦垂腺後葉釋放更多的催產素，進而引發更強烈的收縮。

惡質症的特徵是厭食與代謝亢進。腦下垂體前葉分泌的POMC可裂解成多種激素，其中α-MSH作用於下視丘的黑皮質素受體(melanocortin receptor)，能強力抑制食慾並增加能量消耗，是引發惡質症的核心中樞機制。其他選項激素無此主要功能。

DAF (Decay-accelerating factor, CD55) 是一種補體調控蛋白，其功能是加速 C3 轉換酶 (C3 convertase) 的分解。它會辨認並結合到宿主細胞表面的 C3b (以及 C4b)，促使 C3 轉換酶 (如 C3bBb) 解離，從而中止補體活化的放大效應，扮演煞車的角色。

長期增強作用(LTP)的誘導需要麩胺酸(glutamate)作用於突觸後膜上的AMPA與NMDA受器。AMPA受器(丙)通透Na⁺造成去極化，此去極化作用移除NMDA受器(乙)的Mg²⁺阻斷，使Ca²⁺得以流入，啟動下游訊息傳遞。GABA(甲)為抑制性，乙醯膽鹼(丁)非主要角色。

神經系統是由外胚層發育而來，而非中胚層。外胚層會分化形成表皮與神經系統。中胚層主要發育為骨骼、肌肉、循環系統等。內胚層則發育為消化道內襯及相關腺體（如胸腺）。因此，選項(B)的敘述是錯誤的。

題幹描述的肥大細胞活化、血管擴張及血壓急降，是全身性第一型過敏反應的典型症狀。過敏原與肥大細胞表面的IgE抗體結合，觸發大量組織胺釋放，導致全身血管擴張和通透性增加，進而引發過敏性休克。其他選項的免疫機制與此急性全身性反應不符。

首先計算親代等位基因頻率：A(p) = (1602+160)/(4002) = 0.6；a(q) = (802+160)/(4002) = 0.4。在封閉環境下，下一代會達到哈溫平衡，其基因型頻率為 p²:2pq:q²。因此，預測下一代200人中的數量為 AA = p²200 = 0.36200 = 72人；Aa = 2pq200 = 0.48200 = 96人；aa = q²200 = 0.16200 = 32人。

此為基因流（gene flow）問題。新族群的對偶基因頻率是來源族群的加權平均。A基因在新族群的頻率 = (大陸族群貢獻比例 × 大陸A頻率) + (台灣族群貢獻比例 × 台灣A頻率) = (0.15 × 0.70) + (0.85 × 0.50) = 0.105 + 0.425 = 0.53，即 53.0%。

奎諾酮類藥物(quinolones)主要作用是抑制細菌的DNA螺旋酶(gyrase)與拓撲異構酶IV，從而阻礙DNA複製與修復，並非破壞細胞膜。其他選項(B)磺胺類抑制葉酸合成、(C)β-內醯胺類抑制細胞壁合成、(D)大環內酯類抑制蛋白質合成，皆為正確配對。

毒殺型T細胞(CTL)辨識的是呈現在MHC I上的抗原。護衛蛋白質(invariant chain)是與MHC II結合，引導其至溶酶體路徑，此路徑主要呈現外源性抗原給輔助型T細胞。病毒模擬護衛蛋白會干擾MHC II路徑，而非直接躲避CTL的MHC I路徑攻擊。其他選項皆為干擾MHC I路徑的已知病毒策略。

根據A:C=4:1的比例，計算各種密碼子出現的機率：P(A)=0.8, P(C)=0.2。AAA機率為(0.8)^3=51.2%，對應離胺酸(50%)。含2A1C的密碼子(如ACA)機率為(0.8)^2*(0.2)=12.8%，對應麩胺醯胺(13%)。含1A2C的密碼子(如CCA)機率為(0.8)*(0.2)^2=3.2%，對應組胺酸(3.5%)。選項(A)的組合最符合此機率分佈。

CRISPR/Cas9系統會在目標序列上造成雙股斷裂(DSB)。要進行基因植入(knock-in)，需提供一段帶有同源臂的DNA模板，細胞會利用同源重組修復(HDR)機制，以該模板為範本修復斷裂處，從而將新序列精準插入。非同源性末端接合(NHEJ)則常導致隨機插入或刪除，多用於基因剔除(knock-out)。

p21是CDK抑制分子，其主要調控機制是轉錄層次。當細胞受DNA損傷時，p53會被活化，作為轉錄因子促進p21基因的表現，進而抑制細胞週期。雖然p21最終會被泛素化降解，但其主要的調控點是轉錄合成，而非降解。其他選項(A)(B)(C)皆為細胞週期調控的正確核心機制。

COP II 蛋白負責順向運輸 (anterograde transport)，將囊泡從內質網運送至高基氏體。COP I 則負責逆向運輸 (retrograde transport)，從高基氏體運回內質網。Clathrin 主要參與胞吞作用及從反式高基氏體網絡出發的運輸。Caveolin 與特定胞吞作用有關。

胰蛋白酶(Trypsin)切在離胺酸(K)和精胺酸(R)之後，切點有3個，產生4段。胰凝乳蛋白酶(Chymotrypsin)切在苯丙胺酸(F)和酪胺酸(Y)之後，切點有2個，產生3段。溴化氰(CNBr)切在甲硫胺酸(M)之後，切點有1個，產生2段。故依序為4、3、2段。

在低溫環境下，細胞會增加膜上不飽和磷脂質的比例。不飽和脂肪酸因雙鍵而產生彎曲，阻礙磷脂質緊密堆積，從而維持細胞膜的流動性。膽固醇(A)是動物細胞膜調節流動性的主要分子，而非植物。

在秀麗隱桿線蟲四細胞期，EMS細胞會分裂成E細胞和MS細胞。其中E細胞是所有腸道細胞的唯一祖先細胞，因此腸道來源於EMS細胞。ABa和ABp主要發育成外胚層結構（如神經、皮層），而P2細胞則是生殖細胞的前驅細胞。

題目要求單倍體時期（配子體）比雙倍體時期（孢子體）複雜的植物。此為苔蘚植物（Bryophytes）的特徵。「土馬騌」是苔蘚植物，其配子體為主要可見的植物體，孢子體則寄生於配子體上。其他選項如蕨類（山蘇）和被子植物（小毛氈苔、青楓）皆為孢子體較發達、佔優勢。

吉貝素(gibberellin)的主要功能為促進莖的伸長和種子萌發。離層酸(ABA)是生長抑制劑；乙烯(ethylene)會抑制莖的伸長；細胞分裂素(cytokinin)則主要促進細胞分裂，而非伸長。

光系統包含多種色素（如葉綠素a、b、類胡蘿蔔素），每種色素有其特定的吸收光譜。多樣化的色素組合能擴大植物可吸收的光波長範圍，從而更有效地捕獲不同波長的光能，這是其主要適應功能。其他選項對能量轉移或激發過程的描述不夠精確。

頂囊蕨是已知最早的維管束植物之一，其構造簡單，僅有分叉的莖，頂端有孢子囊。它缺乏真正的根和葉，根部功能由假根取代，吸收效率差；光合作用僅靠莖，表面積小。這些結構上的限制，導致水分、養分吸收和光合作用效率不高，因此限制了植株的高度。

含羞草的觸發運動是透過葉枕（pulvini）的膨壓改變來達成。葉枕是位於葉柄或小葉基部的膨大構造，其薄壁細胞（運動細胞）能因刺激而快速排出鉀離子與水分，導致細胞失去膨壓，使葉片閉合下垂。

道路開發將大族群切割成數個小族群，會使遺傳漂變的效應更顯著，反而「增加」因隨機事件而喪失等位基因的機率，進而降低遺傳多樣性。因此，敘述(C)的「減低」機率是錯誤的。其他選項(A)、(B)、(D)皆為道路開發對野生動物的已知負面影響。

(C)為競爭排斥原理的正確定義。 (A)開採型競爭是間接的，雙方消耗共同資源，並無直接干擾。(B)干擾型競爭是直接的，如打鬥或領域行為，且發生在資源有限時。(D)競爭包含同種間(intraspecific)與異種間(interspecific)，同種間競爭通常更激烈。

生態廊道旨在連結被切割的棲地，促進不同次族群間的基因流動(gene flow)，藉此對抗因族群小而孤立所產生的遺傳漂變，並維持或增加遺傳多樣性。遺傳漂變是隨機過程，通常會降低遺傳多樣性。因此，興建廊道的目的不是造成遺傳漂變，而是減緩其負面效應。

生態足跡旨在衡量人類對自然資源的需求量，其計算基準是將各種資源消耗與廢棄物產生，換算成所需的生物生產性土地與水域面積。因此，其基本單位是土地面積（通常為全球公頃）。其他選項為生態學或人口學指標，非其衡量單位。

螃蟹等節肢動物的生存曲線呈階梯狀，主因是其生長過程需定期蛻皮(molting)。蛻皮期間，舊殼脫落新殼未硬化，個體極度脆弱，死亡率急遽升高，形成曲線的垂直下降段。在非蛻皮期間，硬殼提供良好保護，死亡率較低，形成水平段。此為其生理週期的直接結果。

此敘述過於武斷。並非所有適應環境的外來種都能與原生種競爭，也非所有外來種都會造成問題，例如許多農作物。只有當外來種的族群擴張，並對原生生態系造成危害時，才稱為入侵種，需要考慮移除。因此，「一定能競爭」、「一定會造成問題」、「應及早全面移除」等說法皆不恰當。

棲地破碎化會使棲地總面積縮小，且剩餘區塊的邊緣與面積比例大幅增加。這導致邊緣效應，改變了光照、溫度等物理條件，並增加來自鄰近生態系的捕食和競爭壓力，嚴重威脅核心物種的生存，是破碎化最直接且普遍的衝擊。

天擇作用的對象是可遺傳的變異。由環境引起但無法遺傳的後天性狀，即使對個體生存有利，也無法傳給後代，因此不能驅動適應性演化。(B)(C)演化無特定方向且無法預測未來。(D)新特徵可由突變產生。

啄牛鳥與水牛的關係曾被視為互利共生，但後續研究發現啄牛鳥會啄食水牛的傷口與血液，對水牛可能有害，因此更偏向片利共生甚至寄生關係。其他選項(A)、(C)、(D)皆為教科書中典型的互利共生案例，雙方皆能從中獲益。

滿江紅是水生蕨類，其葉腔內與可行固氮作用的藍綠菌（如念珠藻屬或魚腥藻屬）共生。此藍綠菌具有特化的「異形細胞」來進行固氮作用。根瘤菌與豆科植物共生，菌根為陸生植物與真菌共生，紅藻則不具固氮能力。

題目要求找出鹽度忍受度最廣的魚類，即廣鹽性(euryhaline)魚種。大青彈塗魚棲息於鹽度變化劇烈的河口潮間帶，必須具備廣鹽性。其餘三者，如櫻花鉤吻鮭、埔里中華爬岩鰍及牛屎鯽，皆為棲息於穩定淡水環境的狹鹽性(stenohaline)魚類。

選項(A)鱟的血液是藍色，因其血藍蛋白含「銅離子」而非鐵離子。(B)活化石是孑遺生物的一種，但孑遺生物不全是活化石，兩者非等同關係。(C)山椒魚是兩棲類，其分類依據為生物學特徵，而非中文俗名。(D)銀杏是著名的活化石，為裸子植物，且分子證據支持其與蘇鐵為姊妹群，敘述正確。

瓶頸效應是指族群因天災等事件導致規模急遽縮小，倖存個體的基因庫無法代表原始族群，造成遺傳變異性大幅下降。奠基者效應是少數個體建立新族群，兩者皆屬遺傳漂變，但題幹「族群大小的劇烈變動」更符合瓶頸效應的定義。

遺傳漂變(genetic drift)的定義即為在小族群中，因機率事件(chance events)導致等位基因頻率在世代間產生隨機變動。選項(C)的描述完全符合此定義。(A)有效族群大小通常小於實際族群大小。(B)描述的是拓荒者效應(founder effect)。(D)描述的是瓶頸效應(bottleneck effect)。

設對偶基因IA、IB、i的頻率為p、q、r。O型血(ii)頻率為r²=0.16，故r=0.4。A型(IAIA, IAi)與O型(ii)的頻率總和為 p²+2pr+r²=(p+r)²=0.33+0.16=0.49，故p+r=0.7。因此，IA的頻率p = 0.7 - r = 0.7 - 0.4 = 0.30。

卡拉膠和瓊脂糖是紅藻細胞壁的結構性多醣。在維管束植物中，擔任細胞壁主要結構性成分的是纖維素。直鏈澱粉為儲存性多醣，膠原蛋白是動物的結構蛋白，蔗糖則是運輸用的雙醣，功能皆不相符。

宏基因體學(metagenomics)是研究環境樣本中所有微生物遺傳物質的學問。利用DNA條碼（如16S rRNA基因）及次世代定序，可直接分析樣本中的物種組成與多樣性，完全符合題幹描述。其他選項研究基因功能、結構或表觀遺傳，與物種多樣性分析無關。

冬蟲夏草是寄生於昆蟲幼蟲的真菌，茯苓則是寄生於松樹根部的菌核，兩者皆屬於真菌界。其他選項中，川芎、麥門冬、何首烏、當歸皆為植物的根或根莖，而牛樟芝與靈芝雖為真菌，但其配對的藥材為植物。

真菌細胞壁主要由幾丁質(chitin)、β-葡聚醣(β-glucan)及甘露醣蛋白(mannoprotein)構成。脂多醣(lipopolysaccharide)則是革蘭氏陰性菌外膜的特有成分，並非真菌細胞壁的組成物質。

矽藻的葉綠體有四層膜，是其祖先吞噬了紅藻後發生二次內共生的證據。(A)褐藻與紅藻皆含葉綠素a，其顏色來自其他輔助色素。(C)輪藻是植物祖先，但不具維管束組織。(D)許多單細胞藻類具有鞭毛可運動。

細菌的染色體位於類核區，其DNA纏繞在類組蛋白(histone-like proteins)上，而非真核細胞所具有的組蛋白(histone)。(A)透過性線毛傳遞遺傳物質是接合作用(conjugation)，非性狀導入。(B)古細菌的起始胺基酸是甲硫胺酸(Met)，非N-甲醯甲硫胺酸。(C)細菌沒有細胞核。

蛙壺菌是少數可以在實驗室中以活體外(in vitro)方式培養的壺菌，研究人員常使用胰蛋白腖瓊脂培養基(tryptone agar)來培養。此特性大幅促進了對其致病機轉的研究。因此，選項(D)稱其無法體外培養，與事實不符，是最不恰當的敘述。

叢枝菌根菌是內生菌根，其特徵結構「叢枝體」位於根部皮層細胞內，無法用肉眼觀察，需染色後以顯微鏡檢視。因此，「容易用肉眼判斷」的敘述是錯誤的，這也限制了其應用的便利性。其他選項(A)命名由來、(B)分類於球囊菌門、(C)功能皆為正確敘述。

釀酒酵母菌的生活史包含單倍體(n)與雙倍體(2n)時期。單倍體細胞可經由交配形成雙倍體細胞，雙倍體細胞可進行有絲分裂或在特定條件下行減數分裂產生單倍體孢子。因此，選項(A)稱其「不具雙倍體時期」是錯誤的，為最不恰當的敘述。