中國醫藥大學 106 學年 後中醫「生物」考古題

河流的功能是將上游沖刷的泥沙搬運至下游，並在河口沉積形成三角洲，而非「去除」淤泥。去除淤泥通常是人為工程，不屬於生態系統服務。其他選項皆為河流重要的生態功能。

此敘述錯誤。防治外來種的最佳時機是在其立足未穩的引入初期，一旦成為廣泛散佈的入侵種，移除將變得極為困難且昂貴。因此，控制引入外來種比去除已建立的入侵種更容易成功。

氣候變遷導致海水溫度上升，是珊瑚白化的主要直接原因。海洋酸化則因大氣中二氧化碳增加，阻礙珊瑚骨骼生長，使其更脆弱，兩者是全球性且最主要的長期威脅。

沙漠因缺乏植被與水氣，比熱容小，無法有效儲存白天吸收的熱能，導致熱量在夜晚迅速散失，溫差極大。其他選項：(A)溫室效應是自然現象；(B)陸地升降溫比水域快；(C)多肉植物分布於乾旱區；(D)針葉林海拔較高。

資源分隔是物種分化其生態棲位，以利用不同資源或在不同時間/空間利用相同資源，進而減少物種間的競爭。競爭排除是競爭的結果，而非減少競爭的作用。

此題應用哈溫定律。患者頻率 q² = 144/1,000,000 = 0.000144，故隱性等位基因頻率 q = 0.012。顯性等位基因頻率 p = 1 - q = 0.988。攜帶者比例為 2pq = 2 * 0.988 * 0.012 = 0.023712，換算為百分比即為 2.3712%。

此題應用哈溫定律。鐮刀血球症為隱性遺傳，患者頻率 q² = 144/1,000,000 = 0.000144。因此隱性對偶基因頻率 q = √0.000144 = 0.012。正常血紅蛋白對偶基因的比例 p = 1 - q = 1 - 0.012 = 0.988，即 98.8%。

框移突變是因核苷酸的插入或缺失，且數目非三的倍數，導致突變點之後的讀碼框全部改變，造成連續多個胺基酸序列錯誤。其他點突變（A、B、E）僅影響單一密碼子，最多改變一個胺基酸。

第一代父母皆為正常，但第二代出現隱性患病子代(tt)，表示父母雙方皆帶有隱性對偶基因t。因此，第一代父母的基因型皆為異型合子(Tt)，才能生下基因型為tt的子代。

隱性遺傳疾病由隱性對偶基因 t 控制，正常表現型由顯性對偶基因 T 控制。因此，患病者的基因型必為 tt，而表現正常者的基因型可能為 TT 或 Tt。

根據譜系圖分析的遺傳學原則：

1. 若表現正常的個體生下患病（tt）的子代，表示該正常個體必須提供一個隱性致病基因 t 給子代，故其基因型必為異型合子 Tt。
2. 若表現正常的個體其親代之一為患者（tt），則該個體必然從患病親代遺傳到一個 t 基因，其基因型亦必為 Tt。

由選項可知，甲、乙、丙皆帶有正常基因 T，代表他們表現型皆為正常。結合隱性遺傳的特徵，他們在譜系中必然符合上述條件（擁有患病的親代或子代），因此皆為隱性基因的攜帶者，基因型均為異型合子 Tt。選項 (D) 完全符合此遺傳規律，為正確答案。

製後修復是在DNA複製後，針對模板股損傷而在新合成股留下缺口的修復機制。(A)吖啶橙是嵌入劑。(B)無義突變才導致胜肽鏈終止。(C)嘧啶二聚體由UV造成。(D)波長越短能量越強，越易造成損傷。

分子同源性是透過比對不同物種間的DNA、RNA或蛋白質序列，來推斷牠們是否源自共同祖先，進而建立演化關係。(A)應比對直系同源基因(orthologous gene)。(C)(D)(E)非分子同源性主要比對的對象。

世代交替（alternation of generations）並非植物所特有，某些藻類（如石蓴）和原生生物也具有此現象。其他選項皆為正確敘述，例如配子體為單倍體，無法再進行減數分裂。

(A) 肌凝蛋白（myosin）是沿著微絲（microfilament，即肌動蛋白絲 actin filament）移動的運動蛋白，而非中間絲。(B) 真核細胞的鞭毛結構是由「9 + 2」排列的微管（microtubules）構成的軸絲（axoneme）所組成。(C) 物質進出細胞核是透過核孔（nuclear pore）進行運輸；胞飲作用與胞吐作用是物質進出細胞膜的方式。(D) 過氧化體（peroxisomes）含有氧化酶與過氧化氫酶，可進行有害物質（如酒精、過氧化氫）的解毒；溶酶體（lysosomes）含有多種水解酶，主要負責細胞內大分子物質的消化與衰老胞器的清除，不具備解毒功能。(E) 醣質包被（glycocalyx）位於細菌細胞壁外層（如莢膜或黏液層），是一種保護性塗層，能防止細菌脫水，並可抵抗宿主免疫細胞的吞噬，避免細菌被破壞，敘述正確。

真菌生活史中，主要的營養體為單倍體。無性孢子由單倍體菌絲經有絲分裂產生，故為單倍體(n)。有性孢子則由短暫的二倍體合子經減數分裂產生，故也是單倍體(n)。

初始鉀-40總量為現存的鉀-40與衰變成的氬-40之和 (0.0125g + 0.0875g = 0.1g)。現存量為初始量的1/8，代表經過3個半衰期。因此，岩石年代為13億年 × 3 = 39億年。

族群總數為500株，對偶基因總數為1000個。CR基因數為(452)+210=300，頻率為0.3。CW基因數為(2452)+210=700，頻率為0.7。

移除白色個體(CWCW)後，族群剩下45株紅色(CRCR)和210株粉紅色(CRCW)，總共255株。CR對偶基因總數為 (45*2)+210 = 300，CW為210。總對偶基因數為510。因此CR頻率為300/510 ≈ 0.5882，CW頻率為210/510 ≈ 0.4118。

原族群CR等位基因有(45x2)+210=300個，CW有(245x2)+210=700個。加入300株紅色(CRCR)後，CR增加600個。新頻率為CR=(300+600)/(1000+600)=0.5625，CW=700/1600=0.4375。

此敘述錯誤。雖然細菌中也有嗜極端生物，但古細菌（Archaea）以能在極端環境（如高溫、高鹽、極酸）中生存而聞名，許多嗜極端生物屬於古細菌，因此「大多數」屬於細菌的說法不精確。

微型浮游生物(nanoplankton)尺寸介於2-20微米(μm)。介形綱(Ostracoda)為小型甲殼類，體型通常為0.1-2毫米(mm)，遠大於此範圍，屬於更大型的浮游生物。其他選項多為單細胞藻類或原生動物，符合此尺寸定義。

腎上腺皮質受損導致醛固酮分泌不足，造成鈉離子流失與脫水，進而降低腎臟血流量與過濾率。這會使得尿素氮的排除減少，導致血中尿素氮(BUN)濃度上升而非下降。

蕨類植物的配子體（原葉體）是能行光合作用且獨立生存的個體。其他選項皆為種子植物，其配子體已高度退化，需寄生於孢子體上，無法獨立生活。

此植物特徵符合蛾媒花(moth-pollinated flower)的典型特徵：夜間開花、花色淺(白色)以利夜間可見、花冠筒深長，需蛾的長口器才能吸食花蜜。鳥、蝶、蜂類多為日間活動的授粉者。

(A) 錯誤。有隔菌絲的中隔（septum）上具有孔洞，可允許細胞質、胞器（如粒線體、核糖體）甚至細胞核直接在細胞間流動，並非僅能透過擴散作用通過。

(B) 錯誤。分生孢子（conidia）是真菌（如子囊菌）進行「無性生殖」時產生的無性孢子；蕈菇類（擔子菌）產生的有性孢子稱為擔孢子（basidiospores）。

(C) 錯誤。地衣（lichens）是真菌與光合生物（綠藻或藍綠菌）的共生體，由不同界、不同演化支的生物所組成，因此不屬於單系群（monophyletic）。

(D) 錯誤。地衣中的真菌與共生藻類並未呈現高度的專一性共同演化（coevolution）；許多共生藻類可與不同種類的真菌共生，且在自然界中也能獨立存活。

(E) 正確。許多子囊菌與擔子菌在演化過程中失去了有性生殖階段，僅以無性生殖方式繁衍後代，這些缺乏已知有性生殖階段的真菌過去常被統稱為「不完全菌」（Deuteromycetes）。

植物根尖由下而上依序為根尖分生組織、延長區、成熟區。因此，成熟區與根尖分生組織之間隔著延長區，並非緊鄰。其他選項皆為正確敘述。

升糖素為分泌性賀爾蒙，其合成需經內質網，故其前驅物帶有訊號胜肽以進入此路徑。SRP位於細胞質(A)，非內質網膜上。signal peptidase位於內質網腔側(B)，非膜外。訊號胜肽序列不相同(C)。

糖質新生是將非醣類前驅物轉化為葡萄糖的代謝過程。各物質作為原料的可行性分析如下：

1. 丙（精胺酸）：屬於糖原性胺基酸，可代謝為 α-酮戊二酸（α-ketoglutarate）進入檸檬酸循環，進而生成草醯乙酸參與糖質新生。
2. 丁（甘油）：來自三酸甘油酯的分解，可經由磷酸化與氧化反應轉化為磷酸二羥丙酮（DHAP），直接進入糖質新生途徑。
3. 戊（脂肪酸）：雖然偶數碳脂肪酸分解產生的乙醯輔酶A（acetyl-CoA）無法在動物體內淨轉化為葡萄糖，但「奇數碳脂肪酸」在 β-氧化最後會產生丙醯輔酶A（propionyl-CoA），可進一步轉化為琥珀醯輔酶A（succinyl-CoA）進入檸檬酸循環，進而參與糖質新生。因此，脂肪酸在特定條件下亦可作為原料。
4. 甲（白胺酸）與乙（離胺酸）：兩者為人體中唯二的「純生酮胺基酸」（ketogenic amino acids），其代謝產物僅能生成乙醯輔酶A或乙醯乙醯輔酶A，無法淨生成葡萄糖，絕對不能作為糖質新生的原料。

綜合以上，丙、丁、戊皆可作為糖質新生的原料，故選項 (C) 丙丁與 (D) 丁戊皆為正確組合。包含甲或乙的選項則為錯誤。

由 spliceosome 進行的剪接作用，其轉酯反應是形成套索(lariat)結構，涉及內含子中腺嘌呤(A)的 2'-OH 攻擊 5' 剪接點，產生 2'-5' 磷酸二酯鍵。RNA 5'-5' 連結是發生在 5' 端加帽(capping)的過程。

(B) 皮質醇 (cortisol) 屬於類固醇激素，具有脂溶性，在細胞內合成後會直接擴散穿過細胞膜進入血液，無法預先儲存於細胞囊泡中。(C) 腎上腺髓質細胞分泌腎上腺素是受到交感神經節前神經元的直接刺激，而非受促腎上腺皮質素 (ACTH) 的刺激；ACTH 的標的器官為腎上腺皮質。其餘選項中，胰島素、副甲狀腺素及神經傳導物質皆為水溶性分子，會預先儲存於囊泡中，待接收到特定刺激（如血糖上升、血鈣降低、動作電位）後，再以胞吐作用釋出，敘述皆正確。

魚藤酮(rotenone)是抑制電子傳遞鏈複合體 I (Complex I) 的藥物，而非直接抑制 ATP 合成酶 (Complex V)。直接抑制 ATP 合成酶的藥物是寡黴素 (oligomycin)。其他選項皆為正確敘述。

呼吸熵(RQ)為代謝營養素的加權平均值。設碳水化合物比例為C，脂肪為F，則 0.85 = (1.0 × C) + (0.7 × F)，且 C + F = 1。解聯立方程式可得 C = 0.5，F = 0.5，故兩者各佔50%。

Malonyl CoA是脂肪酸合成的指標，其濃度上升會抑制carnitine palmitoyltransferase (CPT)，阻止脂肪酸進入粒線體進行β-氧化。此機制避免合成與分解同時進行的無效循環，故(D)敘述錯誤。

在轉譯過程中，核糖體大次單元中的核糖體RNA（rRNA）具有肽基轉移酶活性，可催化胺基酸之間形成胜肽鍵，此為核酶（ribozyme）的典型例子。其他選項的反應皆由蛋白質酵素催化。

真核生物基因的內含子（intron）在進行 RNA 剪接時，具有高度保守的邊界序列特徵，被稱為「GU-AG 法則」（在 DNA 層次為 GT-AG 法則）。

1. 內含子的 5' 端（剪接供位，splice donor site）固定以 GU（DNA 為 GT）開頭，即第一個鹼基為 G，第二個鹼基為 U（或 T）。
2. 內含子的 3' 端（剪接受位，splice acceptor site）固定以 AG 結尾，即倒數第二個鹼基為 A，倒數第一個鹼基為 G。
3. 分支點（branch point）通常位於 3' 端上游約 20 至 50 個鹼基處，含有一個重要的腺嘌呤（A），但其確切位置與周圍序列的保守性不如 5' 端與 3' 端的邊界序列來得嚴格固定。

因此，從 3' 端倒數的第一個鹼基為 G，倒數第二個鹼基為 A（即 AG 結尾）為內含子的固定特徵。選項 (A)、(C) 描述的 5' 端序列錯誤；選項 (B) 描述的 3' 端序列順序顛倒；選項 (E) 的分支點位置並非絕對固定，故選 (D)。

蛋白質錨定於細胞膜內側，需透過脂質修飾增加疏水性。肉豆蔻醯化(myristylation)與法尼基化(farnysylation)皆為常見的脂質錨定修飾，能使蛋白質附著於膜上。其他選項多與蛋白質穩定性或功能調控有關。

LDL主要功能為運送膽固醇至周邊組織，其膽固醇酯含量比例最高（約佔總重40%）。HDL主要功能為逆向運送膽固醇，蛋白質比例高而膽固醇酯比例相對較低。故敘述(E)錯誤。

一氧化氮(NO)是活化鳥苷酸環化酶(guanylyl cyclase)產生cGMP，進而使血管平滑肌放鬆。磷酸二酯酶(PDE)則是分解cGMP，抑制血管舒張。因此NO並非刺激PDE活性。

迷走神經（副交感）分泌乙醯膽鹼，作用於心肌細胞的 M2 受體（一種 GPCR），進而打開鉀離子通道，造成過極化，使心率下降。(B) 心肌間為間隙連接。(D) 心肌因不反應期長，不會強直收縮。

HIV病毒主要透過其表面蛋白gp120辨識並感染帶有CD4受體的免疫細胞。輔助T細胞(Helper T cell)是主要目標，而Th1與Th2細胞皆為其亞型，因此都是HIV的主要感染對象。

BRCA1 蛋白在 DNA 雙股斷裂的修復中扮演關鍵角色，特別是透過同源重組（HR）途徑。因此，BRCA1 基因缺陷會損害雙股斷裂修復（DSBR）系統，增加基因組不穩定性與罹癌風險。其他選項為不同類型的 DNA 修復機制。

亞麻油酸（linoleic acid）是人體無法自行合成的 omega-6 脂肪酸，屬於必需脂肪酸，必須從飲食中攝取。其他選項關於必需與非必需胺基酸的敘述皆正確。

siRNA (small interfering RNA) 是一種 RNA 分子，而非 DNA。它透過 RNA 干擾 (RNAi) 機制，與目標 mRNA 結合並引導其降解，以達成基因靜默的效果。因此，敘述中將其誤植為 DNA 是錯誤的。

動物細胞的胞質分裂是透過收縮環（contractile ring）完成的。此環主要由肌動蛋白（actin）絲構成，並由肌凝蛋白（myosin）馬達蛋白拉動，使其收縮形成分裂溝，將細胞一分為二。

亨耳氏小管的粗上升端對水不具通透性，其主要功能是主動運輸出 NaCl，建立腎髓質的濃度梯度，因此水分子無法在此處被動回收。其他選項皆為正確敘述。

表位基因改變(epigenetic change)是癌症發生的重要機制，例如透過DNA甲基化或組織蛋白修飾使抑癌基因靜默，進而促進腫瘤形成。因此「不會導致癌症」的說法是錯誤的。

排便反射是由薦部脊髓發出的副交感神經所調控，而非交感神經。副交感神經興奮會促使直腸收縮、內括約肌鬆弛，引發排便。交感神經則通常抑制腸道蠕動。

此敘述錯誤。血管張力素原(angiotensinogen)是由腎臟分泌的腎素(renin)轉變成血管張力素I (angiotensin I)。肺臟分泌的ACE則是將血管張力素I轉變成血管張力素II (angiotensin II)。

革蘭氏陰性菌的脂多醣(LPS)是其細胞壁外膜的成分，屬於內毒素(endotoxin)，主要在細菌死亡裂解後釋出。外毒素(exotoxin)則是由活細菌主動分泌的蛋白質，因此敘述(E)錯誤。

雌性素在懷孕後期會增加子宮對催產素(oxytocin)的敏感性，而非降低。它藉由增加子宮肌肉上的催產素受體數量，為分娩做準備。降低敏感性以防止早產是黃體酮(progesterone)的功能。