中國醫藥大學 107 學年 後中醫「生物」考古題

甲為胚乳，是由兩個極核與一個精核受精發育而成的三倍體（3n）構造；由卵細胞及精核受精發育而來的是胚（2n），故甲敘述錯誤。

乙為胚，其頂端（胚芽鞘或莖頂）主要分泌植物生長素（auxin）以促進生長，而乙烯主要由成熟果實、老化組織或受逆境刺激的植物體分泌，並非發芽胚頂端的主要分泌物，故乙敘述錯誤。

丙為向上生長的幼莖（莖頂），會分泌植物生長素（auxin）。在頂端優勢中，生長素會抑制側芽生長，與促進側芽生長的細胞分裂素（cytokinin）產生拮抗作用，故丙敘述正確。

丁為向下生長的幼根（由胚根發育），在種子發芽過程中，胚根是最先突破種皮的構造，以利吸收水分與礦物質並固定植物體，故丁敘述正確。

綜合以上，正確的敘述為丙與丁。

離層酸(ABA)為逆境賀爾蒙，會促使保衛細胞的鉀離子(K+)流出，使細胞內滲透壓下降，水分跟著流失導致細胞萎縮，氣孔關閉以減少水分蒸散。乙烯主要與老化和果實成熟有關。

光敏素(phytochrome)的活性形式為Pfr。長日照植物開花需要短夜，短夜使Pfr來不及變回Pr，故細胞內高濃度的Pfr會促進長日照植物開花，並抑制短日照植物開花。

NADP+在光反應中獲得電子與氫離子，還原成NADPH，此過程屬於氧化還原反應。其他選項：(A)水(I)由根吸收；(B)碳反應為吸能反應；(C)光合色素在類囊體膜上；(D)碳反應是將CO2轉變成醣類。

反應 I 為糖解作用，在細胞質進行，產生少量ATP。反應 II 為克氏循環，在粒線體基質進行。反應 III 為電子傳遞鏈，甲為O2，乙為H2O。無氧呼吸缺乏反應 II 和 III。

心臟電訊號由節律點竇房結(乙)發出，傳至房室結(甲)後稍作延遲，再經由房室束(丁)及其分支，最後由浦金氏纖維(丙)將訊號傳遍心室，引發心室收縮。故正確順序為乙→甲→丁→丙。

乙錯誤，因一氧化氮(NO)為血管舒張劑，會使血管放鬆、降低血壓，而非收縮血管。甲、丙、丁、戊皆為正確敘述，分別描述交感神經、失血代償、心輸出量定義及腎上腺素對血壓的調控。

遠曲小管對鉀離子的主要功能是分泌而非再吸收，儘管在鉀離子缺乏時可再吸收。但相較於鈉離子與碳酸氫根離子，將鉀離子再吸收視為遠曲小管的通則功能是錯誤的。其他選項均為正確敘述。

同源染色體配對（聯會）並以成對方式排列於赤道板上，是減數分裂 I 的獨特事件。姊妹染色分體分離發生在減數分裂 II；核膜消失與紡錘體形成則在 I 和 II 都會發生。

甲曲線在懷孕初期（約第2至3個月）達到最高峰，隨後迅速下降並維持在較低濃度，這是人類絨毛膜促性腺刺激素（hCG）的典型濃度變化特徵。hCG由早期胚胎的絨毛膜分泌，主要功能是維持妊娠初期的黃體，使其能持續分泌黃體素與動情素以穩定子宮內膜。

乙與丙曲線在整個懷孕期間呈現持續穩定上升的趨勢，直到接近生產前達到高點，這符合動情素（Estrogen）與黃體素（Progesterone）的變化。這兩種激素在懷孕初期由黃體分泌，中後期則改由胎盤大量分泌，以維持妊娠環境並促進乳腺發育。

催產素（Oxytocin）主要在分娩時才由腦垂腺後葉大量釋放，以引發子宮強烈收縮，並不會在整個懷孕期間持續穩定上升，因此可直接排除包含催產素的選項。

綜合以上分析，甲為人類絨毛膜促性腺刺激素，乙與丙為動情素與黃體素，符合此激素變化組合的正確選項為(D)。

維生素A缺乏導致夜盲症(甲)；B12缺乏導致惡性貧血(乙)；C缺乏導致壞血症(丙)；D缺乏導致佝僂症(丁)；K缺乏影響凝血功能(戊)。因此，正確的配對順序為甲乙丙丁戊。

發炎反應中，嗜鹼性白血球會被吸引至發炎部位，並釋放顆粒中的肝素與組織胺。肝素為抗凝血劑，可維持局部血液暢通。輔助T細胞負責協調免疫，不具毒殺作用；嗜酸性白血球不分化成吞噬細胞；組織胺則會引起發炎與疼痛。

單酸甘油酯(戊)與脂肪酸進入腸上皮細胞後，會重新合成為三酸甘油酯(丁)，再與蛋白質等組合成乳糜微粒(乙)送出。脂肪油滴(甲)與微脂粒(丙)則在腸腔中，不會進入細胞內。

成熟B細胞表面有IgM和IgD作為B細胞受體(BCR)，而T細胞表面是T細胞受體(TCR)，並非抗體。表格中的敘述將兩者顛倒，故錯誤。

乙、丙、丁分別正確描述魚類、扁形動物與昆蟲的呼吸方式。甲錯誤，鳥類的氣體交換主要在肺部的旁支氣管（parabronchi）進行，氣囊僅用於儲存與推動氣流，本身不進行氣體交換。

波爾氏移轉是指血液中氫離子或二氧化碳濃度增加，導致血紅素對氧的親和力下降。血液中碳酸（H2CO3）濃度增加會解離出氫離子，使pH值下降，進而引發此效應，促使氧氣在組織中釋放。

百憂解(Prozac)是選擇性血清素回收抑制劑(SSRI)，其作用機制為抑制突觸前神經元對血清素的再回收，藉此增加突觸間隙中血清素的濃度與作用時間，以達到抗憂鬱的效果。

甲正確描述視覺路徑。乙錯誤，視神經由神經節細胞(ganglion cells)的軸突組成。丙錯誤，視窩(fovea)主要密集分佈錐細胞(cone)，幾乎沒有桿細胞(rod)，因此視覺最敏銳。

杏仁核是邊緣系統中處理恐懼、憤怒等情緒的核心。Klüver-Bucy 症候群的典型症狀，如無法建立恐懼記憶，正是雙側杏仁核受損所致。海馬迴主要負責陳述性記憶的形成。

松露與松樹為菌根，是互利共生關係。根瘤菌與大豆也是互利共生，根瘤菌為豆科植物固氮，植物則提供其養分。其他選項為寄生(A,C,E)或片利共生(B)。

本題測驗激素的化學特性與受體位置的分類。

第一類（I）包含雌二醇（固醇類）、可體松（固醇類）與甲狀腺素（胺類）。這三者皆為「脂溶性激素」，能夠直接穿透細胞膜，與位於細胞質或細胞核內的「細胞內受體」結合，進而調控基因表現。

第二類（II）包含抑制泌乳激素釋放激素（多巴胺，屬胺類）、抑制生長激素釋放因子（胜肽類）與胰島素（胜肽類）。這三者皆為「水溶性激素」，無法穿透細胞膜，必須與位於細胞膜表面的「膜受體」結合，透過訊息傳遞路徑產生作用。

各選項分析如下： (A) 甲狀腺素屬於胺類而非固醇類，故無法以此分類。 (B) 抑制泌乳激素釋放激素（多巴胺）屬於胺類而非胜肽類，故無法以此分類。 (C) 雖然第一類激素的分泌多受腦垂腺調控，但以「受體位置（脂溶性與水溶性之分）」是這兩組激素在生理學上最根本且精確的分類依據。 (D) 僅有胰島素會降低血糖，可體松反而會升高血糖，其餘激素的主要功能亦非降低血糖。 (E) 第一類為脂溶性激素，具有細胞內（細胞質或細胞核）受體；第二類為水溶性激素，受體位於細胞膜上。此為最合理的分類依據。

達爾文在「物種源起」中提出「天擇」與「共同祖先」兩大核心概念。他認為所有生物皆由共同祖先經過「傳衍修飾」(descent with modification) 演化而來。(B) 天擇是篩選，不產生新表徵。(C) 適應發生在族群層次。(E) 演化無特定方向。

族群個體數多不代表遺傳多樣性高。例如，經過瓶頸效應後快速增長的族群，個體數雖多，但遺傳變異可能很低。遺傳多樣性取決於基因庫中等位基因的豐富度，而非個體數量。

DDT會透過生物放大作用在食物鏈中累積，營養階層越高，體內濃度越高。根據DDT濃度排序：乙(0.4) < 甲(1.9) < 丁(6.5) < 丙(17.0)，因此最可能的食物鏈為乙→甲→丁→丙。

基因多樣性是指「同物種」個體間的基因差異。同年級同學皆為人類，其身高、膚色等特徵差異即為基因多樣性的展現。其他選項皆描述不同物種共存的「物種多樣性」或「生態系多樣性」。

根據原題譜系圖的正確資訊（甲的父母為 A 型與 B 型；乙的父母為 AB 型與 O 型；丁的父母為乙與 AB 型），各成員的血型可能性分析如下：

1. 甲的血型：甲的父母分別為 A 型與 B 型（若基因型為 $I^A i$ 與 $I^B i$），則甲的基因型可能為 $I^A I^B$、$I^A i$、$I^B i$ 或 $ii$，對應的血型為 AB、A、B 或 O 型，共有 4 種可能。

   • 選項 (A) 提及甲可能為 AB 型或 B 型，推論正確。
   • 選項 (D) 提及甲的血型可能性最多，共有 4 種，推論正確。

2. 乙的血型：乙的父母分別為 AB 型（$I^A I^B$）與 O 型（$ii$），因此乙的基因型只能是 $I^A i$ 或 $I^B i$，血型僅可能為 A 型或 B 型，共 2 種可能。

   • 選項 (B) 提及乙可能為 A 型，不可能為 AB 型，推論正確。

3. 丁的血型：丁的父母為乙（A 型或 B 型）與 AB 型（$I^A I^B$）。因為 AB 型的親代必定會遺傳 $I^A$ 或 $I^B$ 等位基因給子代，丁的基因型中至少包含一個 $I^A$ 或 $I^B$，絕不可能為 $ii$（O 型）。丁的血型可能為 A、B 或 AB 型，共 3 種可能。

   • 選項 (C) 提及丁可能為 AB 型，不可能為 O 型，推論正確。

4. 結論：綜合上述，血型可能性最少者應為「乙」（僅 A、B 型 2 種可能），而丁有 3 種可能。

   • 選項 (E) 稱丁的可能性最少且只有兩種，推論錯誤，故為本題應選答案。

分離律的基礎是甲，即性狀由一對等位基因控制。乙錯在有絲分裂，等位基因分離發生於減數分裂。丁、戊錯誤描述分離。丙為顯性律，但與分離律共同解釋孟德爾觀察到的遺傳現象，故甲丙為最佳組合。

後代同時出現顯性與隱性性狀，表示親代基因型必皆為異型合子 TtYy。高株黃種子(291)與矮株綠種子(102)的比例約為 3:1，此為基因完全連鎖(complete linkage)的結果，而非獨立分配的 9:1，故親代為 TtYy × TtYy。

流體鑲嵌模型的核心在於描述細胞膜的結構與動態性質。「鑲嵌」指蛋白質等分子嵌入磷脂雙層中(乙)，「流體」則指這些分子可在膜上水平移動(丙)。其他選項描述的是膜的功能或與細胞骨架的互動。

甲、煙草鑲嵌病毒（TMV）為單股 RNA 病毒，構造包含 RNA 核心與螺旋狀排列的蛋白質外殼，敘述正確。

乙、腺病毒為無套膜病毒，其蛋白質外殼的頂點具有突出的纖毛（fiber），纖毛上的醣蛋白可與宿主細胞膜上的受體結合，進而感染細胞，敘述正確。

丙、流感病毒具有套膜，其套膜主要來自宿主細胞膜，功能為協助病毒附著與融合進入宿主細胞，而非防止被白血球吞噬（防止吞噬通常為細菌莢膜的功能），敘述錯誤。

丁、噬菌體（Bacteriophage）是專門感染細菌或古菌的病毒，並不會感染真菌。感染真菌的病毒稱為真菌病毒（Mycovirus），敘述錯誤。

綜上所述，正確的敘述組合為甲、乙。

α-澱粉酶的功能是將種子胚乳中的澱粉分解為糖類，以提供胚發育所需的能量與養分。若此酵素基因突變而失去功能，胚將因無法分解澱粉而導致營養缺乏，進而影響萌芽。

植物為抵抗病原菌入侵，會在感染部位引發過敏反應（Hypersensitive Response），快速啟動局部細胞死亡，形成壞死斑點（黑色斑點），以阻止病原菌擴散。此為植物免疫的一種重要機制。

植物賀爾蒙中的乙烯（ethylene）為氣體形式，可促進果實成熟。動物雖有氣體訊號分子（如NO），但非典型賀爾蒙。其他選項：(A)植物無腺體；(B)植物有固醇類的油菜素內酯；(E)兩者皆在極低濃度下作用。

靠動物採食果實散播的種子，需通過消化道，故種皮需耐酸(乙)且厚實(戊)以保護胚。外殼有刺(甲)是附著傳播；顏色鮮豔(丁)與特別營養(丙)通常是果實的特徵，用以吸引動物。

植物根部行呼吸作用會釋出CO2，溶於水形成碳酸。此外，為了吸收土壤中的陽離子（如K+、Ca2+），根部會主動泵出H+進行陽離子交換。這兩種物質的釋出都會導致根部周遭土壤酸化。

GWAS旨在尋找群體中與特定性狀或疾病相關的基因變異。最常用且遍佈全基因組的遺傳標記是單一核苷酸多樣性(SNPs)。研究人員會比較案例組與對照組的SNPs頻率差異，以找出關聯性。其他選項如STRs雖也是標記，但非GWAS主流。

異域種化的定義即是因地理隔離導致族群間基因無法交流，進而各自演化產生生殖隔離，形成新物種。因此，地理隔絕是此種化模式最根本且首要的條件。生殖隔離是種化的結果，而非條件。

(A) 生物時鐘具有內生性（endogenous），即使將植物移至沒有光暗交替的暗室中，其內建的生理節律仍會持續運作而不會停止。

(B) 候鳥的季節性遷徙高度依賴環境光週期的變化，而光週期的感知與生理反應正是透過生物時鐘來調節，進而引發遷徙行為。

(C) 生物時鐘並非真核生物特有的機制。許多原核生物（例如藍綠菌 Cyanobacteria）同樣具有精密的生物時鐘機制（如 KaiA, KaiB, KaiC 蛋白質系統），藉此適應日夜環境的變化。因此本敘述錯誤，為本題正解。

(D) 哺乳類中樞神經系統內的神經細胞具有時鐘基因的表現，包含海馬迴在內的腦區神經細胞網絡能參與調控與記憶、認知及局部生理相關的生物時鐘節律。

(E) 生物時鐘的內建週期（自由運行週期，free-running period）通常「大約」為 24 小時（circadian 詞源即為 circa 約 + diem 天），但依物種與個體差異，可能略長或略短於 24 小時，不一定剛好等於 24 小時。

美國短吻鱷的性別由孵化溫度決定，屬於環境決定性別(TSD)，而非由DNA甲基化或組蛋白修飾等可遺傳的表觀遺傳標記主導。其他選項皆為表觀遺傳學的核心範疇或直接應用。

溫度和雨量是決定陸域生物相分布最關鍵的兩個氣候因子。這兩個變數共同決定了該地區的植被類型，進而定義了整個生態系。緯度主要影響溫度，而土壤型態則常是氣候與植被作用後的結果。

色胺酸操作子為可抑制型操縱組。當環境中色胺酸充足時，色胺酸會作為共抑制物(corepressor)與抑制子結合，使其活化並與操作子結合，進而阻斷轉錄。其他選項則為錯誤敘述。

社會性動物如蜜蜂、螞蟻，常透過分工合作與犧牲自我表現出利他行為，以增加群體的適存度。此行為並非哺乳類獨有，且會降低個體自身的直接生殖成就，但能透過親擇增加總體適存性。

iPS細胞源自患者自身，為自體移植，故無免疫排斥問題(丙)。其主要風險在於細胞分化不完全或突變可能導致癌化(甲)，以及移植後細胞難以在受損部位成功附著與整合(乙)。

自噬作用的對象廣泛，除了受損胞器，也包含蛋白質聚集物或入侵病原體。它主要是細胞的生存機制，非必然導致細胞死亡，且能回收能量與原料供細胞利用。

NAD+ 與 FAD 是細胞代謝中最主要的電子載體輔酶，在糖解作用與克氏循環等核心分解代謝途徑中，負責接受高能電子形成 NADH 與 FADH2，再將電子轉移以生成 ATP。ATP 是能量貨幣，非典型輔酶。

端酶是一種反轉錄酶，為核糖核蛋白（ribonucleoprotein），其結構中包含一段 RNA 作為模板，用以延長染色體 3' 端的 DNA，解決末端複製問題。其他選項描述錯誤。

DNA拓樸異構酶的功能是緩解DNA複製或轉錄時，因解旋造成的超螺旋張力，因此在這兩個過程中都扮演重要角色。其他選項：(A)第二型需ATP；(B)為引子酶功能；(C)為解旋酶功能；(D)其能斷裂並重新接合DNA。

細胞膜的流動性會受到環境溫度的影響。當環境溫度改變時，細菌最先且最主要的適應機制是調整細胞膜磷脂質中「飽和脂肪酸」與「不飽和脂肪酸」的比例，以維持膜的穩定性與適當的流動性。

當環境溫度由低變高時，細胞膜的流動性會隨之增加。為了避免細胞膜過度流動而失去屏障功能，細菌會增加細胞膜上「飽和脂肪酸」的含量（選項D）。飽和脂肪酸的碳氫鏈沒有雙鍵、結構筆直，能使脂質分子排列得更緊密，進而降低並穩定膜的流動性。同時，在調節膜流動性的動態過程中，飽和與不飽和脂肪酸的代謝是相互連動的，改變「不飽和脂肪酸」的含量（選項B）同樣是細菌應對溫度變化、重塑細胞膜脂質比例的核心機制。因此，(B)與(D)皆為細菌適應溫度變化時調整膜組成的正確機制。

最容易被誤選的選項為(C)與(E)： (C) 絕大多數細菌的細胞膜並不含膽固醇。膽固醇主要是「動物細胞」用來緩衝溫度對膜流動性影響的成分，因此不適用於細菌。 (E) 當溫度升高時，細菌確實會表現熱休克蛋白（Heat shock proteins），但這類蛋白質主要存在於「細胞質」中，作為分子伴侶（chaperones）協助受熱變性的蛋白質重新正確摺疊，而非傳送至細胞膜上來改變細胞膜的組成。 (A) 改變膜上蛋白質的含量並非細菌「最先」調節膜流動性的應急機制，脂質尾部飽和度的改變才是最迅速且直接的反應。

群聚感應是細菌依族群密度，透過化學訊號協調行為，如形成生物膜(甲)以抵抗抗生素(乙)。此現象可跨物種(丙錯)，且是化學溝通而非物理碰撞(丁錯)。

紫外線照射主要造成DNA鏈上相鄰的胸腺嘧啶形成共價鍵結，即胸腺嘧啶二聚體。此種會扭曲DNA結構的損傷，主要由核苷酸移除修復機制來辨識、切除並重新合成，以維持基因組穩定。