中國醫藥大學 111 學年 後中醫「生物」考古題

碳13尿素呼吸檢查為非侵入性檢查，準確度高，能偵測現行活耀的幽門螺旋桿菌感染。內視鏡切片(B, D)雖也常用但具侵入性；血清學檢查(C)無法區分現行或過往感染，故(A)為目前臨床診斷與治療後追蹤的常用工具。

呼氣為被動過程，橫膈膜與外肋間肌舒張，使橫膈膜上升、胸腔縮小，肺部氣體被擠出。吸氣時橫膈膜才會收縮並下降，擴大胸腔體積。因此(B)的敘述錯誤。

綠膿桿菌為革蘭氏陰性菌，不產生內孢子。而炭疽桿菌(Bacillus屬)與破傷風、產氣莢膜桿菌(Clostridium屬)皆為革蘭氏陽性菌，是會產生內孢子以抵抗惡劣環境的典型代表。

第二型主要組織相容性複合體(MHC class II)主要由專業抗原呈現細胞(APC)表現。選項中僅B細胞為專業APC，可高量表達MHC class II，以活化輔助T細胞。其他選項則否。

B細胞在活化後會進行類型轉換（class switching），改變其分泌的抗體種類（如IgM轉為IgG）。T細胞不分泌抗體，故無此過程。(A)和(C)為兩者共有特徵，(D)則是T細胞辨識抗原的方式。

病毒感染宿主細胞的順序為：首先吸附(V)於細胞表面，接著穿透(II)進入細胞，然後去蛋白衣(VI)釋出遺傳物質，利用宿主細胞進行基因複製與蛋白質合成(III)，組裝(IV)成新病毒，最後釋放(I)出去。

昇糖素是由胰島的α細胞（alpha cell）分泌，而非β細胞（beta cell）。β細胞負責分泌胰島素。當血糖過低時，α細胞分泌昇糖素，促進肝醣分解使血糖回升。

B19病毒主要感染的是紅血球的前驅細胞（erythroid progenitor cells），而非血小板母細胞。其他選項中，狂犬病毒感染神經細胞、EBV感染B細胞、HIV感染輔助T細胞，皆為正確配對。

B肝疫苗是表面抗原(HBsAg)，接種後會誘發身體產生表面抗體(anti-HBs)。因從未被感染，所以不會有因自然感染才會產生的核心抗體(anti-HBc)。故血清檢驗結果應為anti-HBs陽性，其餘陰性。

70%酒精主要透過溶解病毒的脂質套膜(envelope)來殺死病毒。腺病毒是無套膜病毒，對酒精的抵抗力較強。流感病毒、麻疹病毒和冠狀病毒皆為有套膜病毒，容易被酒精破壞。

顳葉包含初級聽覺皮質，是處理聽覺訊息的主要區域。額葉主司運動與思考，頂葉處理體感覺（觸覺），枕葉則負責視覺。

C5轉換酶由C3轉換酶加上一個C3b分子形成。I (C4b2a3b)是古典路徑的C5轉換酶，而III (C3b₂Bb)是替代路徑的C5轉換酶。II (C3bBb)與IV (C4b2a)則分別是替代路徑與古典路徑的C3轉換酶。

(A) 海帶細胞內的碘濃度遠高於海水中，因此吸收碘是逆濃度梯度的「主動運輸」，而非擴散作用。(B) 植物根部細胞內的無機鹽濃度通常高於土壤，因此吸收無機鹽需消耗能量進行逆濃度梯度的「主動運輸」，此敘述正確。(C) 動物小腸吸收葡萄糖是利用鈉離子濃度梯度進行的「次級主動運輸」（共運輸），而非依賴滲透壓差異。(D) 水分子通過細胞膜可藉由簡單擴散或經由水通道蛋白進行促進擴散（滲透作用），兩者皆不消耗能量，屬於「被動運輸」，此敘述正確。

原生動物（Protozoa）屬於原生生物界，為單細胞的真核生物。I 變形蟲（Amoeba）、III 滴蟲（Trichomonas）與 IV 錐蟲（Trypanosoma）皆為單細胞真核生物，屬於原生動物。II 蟯蟲（Pinworm）則屬於動物界線蟲動物門，為多細胞動物，不屬於原生動物。因此，只要選項中包含 II 蟯蟲皆為錯誤，可直接排除 (A)、(B)、(C)。選項 (D) 的 I 與 IV 皆為原生動物，為正確組合。

Opa蛋白質是淋病雙球菌外膜上的黏附素(adhesin)，能與宿主細胞表面的受體結合，介導細菌緊密附著於黏膜。鞭毛主司運動，外毒素造成損傷，觸酶則抵抗氧化壓力，皆非主要附著因子。

克萊恩斐特氏症候群的性染色體為XXY，患者有兩條X染色體。唐氏症是第21對染色體多一條，共47條。白化症是體染色體隱性遺傳疾病。

胎盤是由胚胎的絨毛膜(chorion)和母親的子宮內膜(endometrium)共同構成，而非卵黃囊。卵黃囊是早期胚胎的營養來源與造血場所。其他選項皆為正確敘述。

濾泡輔助T細胞(TFH)是特化於淋巴濾泡的輔助T細胞，其主要功能就是協助B細胞形成生發中心，並誘導B細胞進行類型轉換與體超突變，以產生高親和力的抗體。其他選項雖為免疫細胞，但非此過程的主要協助者。

抗體與抗原的結合是專一性但非共價的交互作用，依賴多種弱鍵結力，如氫鍵、凡德瓦爾力及疏水性作用力。共價鍵是強而穩定的化學鍵，不會參與這種可逆的結合反應，因此不包含在內。

披衣菌被歸類為細菌，主因是其擁有自己的核糖體與代謝系統，能自行合成蛋白質與核酸。病毒則缺乏這些機制，必須完全依賴宿主細胞，這是兩者最根本的區別。

觸酶試驗是區分葡萄球菌屬(Staphylococcus)與鏈球菌屬(Streptococcus)的關鍵快速方法。葡萄球菌為觸酶陽性，會分解過氧化氫產生氣泡；鏈球菌則為觸酶陰性。凝固酶試驗是用於區分金黃色葡萄球菌與其他葡萄球菌。

β-lactamase可水解β-lactam類抗生素的β-lactam環，使其失去活性。青黴素(penicillin)與頭孢素(cephalosporin)皆屬於此類抗生素。鏈黴素與多黏桿菌素則非此類，不受其影響。

寄生現象的影響會隨族群密度增加而增強，屬於密度依賴因子。穿越線法不適用於蝴蝶等高移動性動物；人口過渡期是死亡率先下降；乾旱和洪水是密度獨立因子。

慢病毒為反轉錄病毒，B型肝炎病毒雖為DNA病毒，但其複製過程涉及RNA中間產物，兩者皆需反轉錄酶。腸病毒為RNA病毒，痘病毒為DNA病毒，複製過程皆不需反轉錄酶。

亞急性硬化性全腦炎(SSPE)是由麻疹病毒持續性感染引起的中樞神經系統疾病，並非由傳染性蛋白(prion)引起。選項(A)、(B)、(C)皆為著名的普利昂蛋白相關疾病。

狂犬病由動物咬傷傳播，蝙蝠為常見宿主。其典型症狀包含恐水（吞嚥疼痛）、唾液增多與意識不清。腦部病理特徵為神經細胞質內可見嗜酸性的內基氏體（Negri bodies），與題幹描述的包涵體相符。

多效性（pleiotropy）是指單一基因影響多種不同性狀的現象。題目中 HoxB7 基因在不同時間和區域影響中樞神經系統和腎臟的發育，正符合此定義。其他選項與此現象無關。

四足類動物的關鍵演化特徵是為了在陸地支撐體重。因此，強化脊椎與骨盆間的連結，以將後肢的力量傳遞至身體，是判斷其為四足類的重要骨骼構造。其他選項如頭骨形狀或鰓骨消失雖是特徵，但不如脊椎與骨盆的連結來得關鍵。

狹義遺傳率(h²)定義為「累加性遺傳變異」佔「外表型總變異」的比例，它能預測子代對親代性狀的相似程度。廣義遺傳率(H²)則包含所有遺傳變異，不僅限於可穩定遺傳的累加性效應。

有色體與葉綠體、粒線體皆為半自主胞器，擁有自己的DNA與核醣體，可自行轉譯合成部分蛋白質。高爾基氏體負責修飾蛋白質，核仁合成核醣體次單元，細胞間基質在細胞外，故皆非蛋白質合成場所。

配子生活史的生物體為二倍體，需經減數分裂產生單倍體配子。合子生活史以單倍體世代為主，二倍體僅有合子，無孢子體與世代交替，故(A)(D)錯誤。(B)的描述為合子生活史的特徵。

微演化是指一個族群中，等位基因頻率在數個世代間發生變化的過程。題幹描述達爾文雀因天擇壓力，造成鳥喙平均大小改變，此為族群層級的性狀變化，是微演化的典型例子。

I區為成熟部，是根吸收水分和礦物質的主要區域，運輸路徑包含穿過細胞壁和細胞間隙的質外體，以及穿過原生質絲的共質體。其他選項：(B)感應重力在IV區根冠；(C)III區分生組織行有絲分裂；(D)延長主要發生在II區。

依據被子植物根尖的縱切構造，由底端往上依序可分為：IV 根冠（保護根尖）、III 分生區（細胞分裂旺盛）、II 延長區（細胞體積增大並拉長）以及 I 成熟區（細胞分化完成，又稱分化區）。

題目所描述「內皮細胞在徑向壁和橫向壁形成木栓化和木質化的帶狀增厚」即為卡氏帶（Casparian strip）。卡氏帶的主要功能是阻擋水分與無機鹽經由質外體途徑（apoplastic pathway）直接進入中柱，藉此管制物質進入維管束。此種特化的內皮構造與根毛一樣，皆屬於細胞分化成熟後的特徵，因此僅會在細胞已完成分化的 I 區（成熟區）中發現。II 區、III 區與 IV 區的細胞尚未分化出此構造，故不選。

肝細胞的平滑內質網含有多種酵素，是藥物與毒物解毒的主要場所。它能將脂溶性物質轉化為水溶性，以便於經由腎臟排出。粗糙內質網主要合成蛋白質，高爾基氏體則負責修飾與運輸。

穩定天擇偏好中間型性狀，淘汰極端型，使族群趨於穩定並減少變異，不利於物種分化。相反地，分歧性天擇、先驅者效應和多倍化都可能造成生殖隔離，進而促進新物種形成。

溶酶體內的消化酶是在粗糙內質網合成，再送到高爾基氏體進行修飾與包裝，最後以囊泡形式脫離形成。這個形成過程直接涉及內膜系統的主要成員，故溶酶體被視為其一部分。

(A) 細菌的細胞壁含有肽聚糖，但古細菌的細胞壁不含肽聚糖（多為假肽聚糖或蛋白質）。細胞膜脂質部分，細菌為酯鍵結的甘油酯，古細菌為醚鍵結的甘油醚。 (B) 細菌與古細菌的基因組皆為環狀 DNA，但細菌的 DNA 不與組蛋白結合，而古細菌的 DNA 則會與組蛋白結合形成類似核小體的結構。 (C) 細菌與古細菌同屬原核生物，其基因多以操縱子（operon）形式存在，轉錄出的 mRNA 為多順反子（polycistronic mRNA），且轉錄與轉譯在細胞質中同時進行，缺乏如真核生物般複雜的轉錄後修飾作用（如 5' 端加帽、3' 端加多腺嘌呤尾及 RNA 剪接）。 (D) 古細菌的轉錄機制較接近真核生物，會使用 TATA 結合蛋白（TBP）與轉錄因子 IIB（TFIIB）的同源蛋白；但細菌的轉錄起始是依賴 σ 因子（sigma factor）來辨識啟動子，並不使用 TBP 與 TFIIB。

光合作用電子傳遞鏈將氫離子泵入類囊體腔，建立質子梯度。累積的氫離子再經由ATP合成酶流回基質，此化學滲透作用驅動ATP合成。(A)水分解在光系統II。(B)是NADP⁺還原為NADPH。

蛋白質的多醣修飾主要在高爾基氏體進行，許多分泌至細胞外的蛋白質，如構成細胞間基質的成分，都需要經過此修飾。因此，若此能力喪失，最可能代表高爾基氏體功能缺陷，並導致細胞間基質的結構與功能異常。

石蓴的有性生殖為同形配子配合，其雌、雄配子形態大小相同，皆具鞭毛。擬分枝是絲狀藻特徵，接合生殖為水綿等藻類的方式，故(C)(D)錯誤。

轉錄起始於轉錄因子與RNA聚合酶結合至啟動子形成封閉複合物(III)，接著DNA雙螺旋解開形成開放複合物(I)，然後開始合成RNA(II)。選項(A)的前三步驟順序正確，是所有選項中最合理的。雖然加蓋(IV)應早於終止(V)，但其他選項的起始順序皆有誤。

在細胞中表現速度大致維持恆定狀態的基因稱為組成性基因（constitutive genes），這類基因通常負責維持細胞基本生理機能或隨時待命的調控工作。編碼調節蛋白（如抑制子或活化子）的基因通常屬於此類，因為細胞必須隨時維持一定濃度的調節蛋白，以便能迅速偵測環境訊號並調控其他標的基因的開關。其餘選項皆屬於受環境或生理狀態嚴格調控的基因：(A) 參與胺基酸（如甲硫胺酸）生合成的基因通常受終產物的負回饋抑制，當濃度足夠時會停止表現；(B) 干擾素基因屬於誘導型基因，只有在細胞受到病毒感染等特定刺激時才會大量表現；(C) 參與特定醣類（如阿拉伯糖）降解的基因亦為誘導型基因，只有在環境中存在該醣類時才會啟動表現。

嗅覺在物種間的差異主要來自演化壓力不同。在較不依賴嗅覺的物種中，維持大量嗅覺受體基因功能的選擇壓力較小，因此基因突變累積而成為無功能的偽基因（pseudogenes）的比例較高，導致嗅覺能力下降。

轉型是細菌水平基因轉移的方式之一，指細菌直接從環境中吸收外源DNA片段，並將其整合到自身基因組中。(A)是轉錄，(B)是轉導，(C)是DNA複製。

人工獨立培育不同品種的鴿子，是將牠們飼養在不同空間，以避免雜交。此種人為的空間隔離，與物種因棲息地不同而無法相遇交配的「棲地隔離」機制最為相似，皆是透過地理或空間屏障達成隔離。

依哈溫定律，隱性同型合子(A2A2)頻率 q² = 81/1,000,000 = 0.000081。因此隱性對偶基因頻率 f(A2) = q = √0.000081 = 0.009。顯性對偶基因頻率 f(A1) = p = 1 - q = 1 - 0.009 = 0.991。

由題意可知隱性同型合子(A2A2)頻率 q² = 81/1,000,000，故隱性對偶基因頻率 q = 0.009。因患者無法繁殖，下一代的基因庫中，新的隱性基因頻率 q' = q / (1+q) = 0.009 / 1.009 ≈ 0.00892。顯性基因頻率 p' = 1 - q' ≈ 0.99108。

根據地球生物演化史，各類生物出現的先後順序決定了其代表性物質在化石中出現的地層年代。首先，最早出現的是具備光合作用能力的原核生物（如藍綠菌），約在35億年前即已存在，因此葉綠素（II）是最早出現的物質。接著，真核藻類及後續的植物演化出來，其細胞壁的主要成分纖維素（IV）隨之出現（約10億年前或更早）。隨後在寒武紀大爆發（約5.4億年前），無脊椎動物如節肢動物大量繁衍，其外骨骼成分即為幾丁質與蛋白質偶聯（I）。最後，脊椎動物的硬骨結構（骨頭，III）大約在4億多年前的古生代中後期才演化出來，是最晚出現的物質。因此，由古到今的正確順序為葉綠素（II）→纖維素（IV）→幾丁質與蛋白質偶聯（I）→骨頭（III）。選項(D)容易被誤選，但其將纖維素排在葉綠素之前是錯誤的，因為具備葉綠素的光合作用原核生物遠比具備纖維素細胞壁的真核植物更早誕生。

石炭紀的優勢植物為形成大片森林的巨大蕨類、木賊與石松，是當時最適合的建築材料。其他選項包含的輪藻、苔蘚體型太小，或裸子植物在當時尚未成為優勢物種。