中國醫藥大學 113 學年 後中醫「生物」考古題

同功構造是趨同演化的結果，不同物種為適應相似環境而獨立演化出功能相似的構造，無法反映共同祖先的親緣關係。其他選項如rRNA序列、同源構造及生物地理分佈皆為判斷演化相關性的重要依據。

光反應的電子供應者是水(H2O)，而非NADPH。NADPH是光反應的產物，是電子的接受者，會將電子帶到卡爾文循環。粒線體氧化磷酸化的電子供應者才是NADH和FADH2。

生殖隔離機制是物種形成後，阻止不同物種間基因交流的屏障，其功能是維持物種的獨立性，避免產生存活率或生殖力低的雜交後代，造成生殖資源的浪費，而非「保存」物種自身的生殖能力。

鯊魚（魚類）和海豚（哺乳類）為適應水生環境，獨立演化出相似的流線型身體，此為趨同演化造成的「同功結構」，而非源自共同祖先的「同源結構」。其他選項皆為同源證據。

siRNA (小干擾RNA) 為短的「雙股」RNA，而非單股。它會被 Dicer 酵素切割，再由其中一股引導 RISC 複合體去降解目標 mRNA，達成基因沉默。其他選項皆為正確敘述。

核仁是合成核糖體（ribosome）的場所。生長代謝旺盛的細胞需要大量合成蛋白質，因此需要許多核糖體，使其核仁特別發達且清晰可見。其他選項的細胞代謝活性較低或核仁已消失。

主動運輸與促進擴散皆需藉由膜蛋白（轉運蛋白）協助，而這些蛋白質具有專一性，只與特定分子或離子結合。主動運輸需耗能且可逆濃度梯度，促進擴散則否，但兩者皆會飽和。

肌肉收縮始於神經衝動，運動神經元釋放乙醯膽鹼(3)，引發肌肉細胞膜產生動作電位(7)，沿橫管傳遞(4)促使肌漿網釋放鈣離子(1)。鈣離子與肌鈣蛋白結合(2)後，肌動蛋白與肌凝蛋白結合滑動(5)，最終完成擊球動作(6)。

動作電位的傳導是離子通道開關造成的電位變化，為被動過程。ATP主要用於維持鈉鉀離子幫浦運作以建立離子梯度，而非直接提供能量加速傳導。其他選項皆為ATP在肌肉收縮與舒張中的重要功能。

視覺路徑始於感光細胞(2)接收光刺激，訊號傳遞至神經節細胞(5)活化。其軸突匯集成視神經(腦神經II)(1)，將訊息傳至丘腦(3)，最後投射到大腦視覺皮層(4)產生視覺。

「戰或逃反應」由交感神經主導，會抑制消化系統等非緊急功能，將資源轉移至肌肉與心肺。因此腸胃道活動會減緩而非增加。其他選項皆為典型的交感神經興奮反應。

「戰或逃反應」由交感神經系統主導。交感神經的節後神經元末梢主要釋放正腎上腺素作用於目標器官。乙醯膽鹼是副交感神經的主要傳導物質。血清素與多巴胺則主要作用於中樞神經系統。

噬菌體的宿主為原核生物（細菌），其基因調控最典型的方式是操縱組（operon），能同時調控多個功能相關的基因。組蛋白乙醯化是真核生物的調控方式，而正向與負向調控在原核生物中皆存在。

蛋白質分泌路徑為：細胞核（轉錄）→內質網（轉譯、修飾）→高基氏體（包裝、分類）→分泌小泡→細胞外。溶酶體主要功能為胞內消化，分解廢物，不參與蛋白質分泌過程。

肝臟是合成血清白蛋白的主要器官，白蛋白維持血液的膠體滲透壓。肝病導致白蛋白合成不足，滲透壓下降，使血管內水分滲出至組織間隙，造成水腫。

大量出血造成循環血量減少，直接導致靜脈回流至心臟的血量下降，進而使心室填充不足，心搏量減少，最終造成心輸出量下降。心跳加速是後續的代償反應，非立即發生。

入球小動脈擴張會增加流入腎絲球的血流量，提高腎絲球靜力壓，進而增加GFR。反之，入球小動脈收縮(B)或鮑氏囊靜力壓增加(D)則會降低GFR。

對流倍增系統利用亨利氏環的特殊通透性，在腎髓質建立高滲透壓梯度。此梯度能促使集尿管的水分再吸收，進而濃縮尿液，是調節體內水分平衡的關鍵機制。

(A) 脈搏是動脈血管壁隨心室收縮而產生的搏動，主要用來測量心搏速率，無法直接測量呼吸速率。 (C) 呼吸性酸中毒的起因正是肺部通氣不足導致血液中二氧化碳分壓（PCO2）升高。其生理補償機制為腎臟增加排泄氫離子（H+）並增加再吸收碳酸氫根離子（HCO3-），以提升血液pH值，而非增加二氧化碳分壓。 (B) 魚類的鰓富含微血管，利用逆流交換機制在水中進行高效的氣體交換，敘述正確。 (D) 昆蟲具有發達的氣管系統，氣體可直接透過氣管分支擴散至全身細胞，因此氧氣的運送主要不仰賴循環系統（血淋巴），敘述正確。 綜上所述，(A)與(C)為錯誤敘述。

重症肌無力是一種自體免疫疾病，因身體產生抗體攻擊並破壞運動終板上的乙醯膽鹼受體，導致受體數量減少，造成肌肉無力。其他選項描述的病因（肌肉萎縮、遺傳、病毒）皆不正確。

第二型肺泡上皮細胞是特化來製造與分泌表面張力素的細胞，可降低肺泡表面張力，防止其塌陷。第一型細胞主要負責氣體交換，紅血球運送氧氣，微血管內皮細胞則構成血管壁。

LHON為粒線體DNA突變所致，而人體粒線體幾乎全來自母親的卵細胞，故為母系遺傳。(A) 細胞核DNA為線狀非環狀。(B)(C) 此病非體染色體或性聯遺傳疾病。

細胞毒性T細胞(CTL)專門辨識受感染細胞表面的I類MHC-抗原複合物，此為其活化的關鍵第一步。選項(A)錯誤，CTL辨識I類而非II類MHC。(C)與(D)主要描述體液免疫或輔助型T細胞的活化，非CTL的啟動途徑。

類固醇為脂溶性，其受體位於細胞內。當類固醇與受體結合後，此複合體會進入細胞核，作為轉錄因子與DNA結合，進而調控特定基因的表現。其他選項描述的是膜蛋白受體的功能。

亞硝酸鹽(nitrite)是強氧化劑，會將血紅素中的亞鐵離子(Fe²⁺)氧化成鐵離子(Fe³⁺)，形成變性血紅素(MetHb)。MetHb無法攜帶氧氣，導致組織缺氧及發紺症狀。

蛋白質轉譯是基因表現的過程，將mRNA訊息轉為蛋白質，不涉及DNA序列的改變。其他三者（自由組合、互換、隨機授精）皆為有性生殖中產生基因重組與新組合的方式，是遺傳變異的主要來源。

血友病為 X 染色體隱性遺傳疾病。在男性（XY）中，因只有一條 X 染色體，其發病機率即等於該隱性等位基因的頻率（設為 q）。

已知每 10000 個新生男孩中有一個病童，故隱性血友病基因頻率 q = 1/10000 = 10⁻⁴，選項(A)敘述正確。

顯性正常基因頻率 p = 1 - q = 1 - 10⁻⁴ = 0.9999，而非 10⁻¹，選項(B)敘述錯誤。

女性（XX）若要患病，必須帶有兩個隱性基因，其機率為 q² = (10⁻⁴)² = 10⁻⁸，選項(C)敘述正確。

女性帶因者（異型合子）的機率為 2pq = 2 × 0.9999 × 10⁻⁴ ≈ 2 × 10⁻⁴，而非 2 × 10⁻⁵，選項(D)敘述錯誤。

本題要求選出錯誤的敘述，故(B)與(D)為應選選項。

cAMP-CRP複合體是乳醣操縱組的正向調控者。當葡萄糖濃度低時，cAMP濃度上升並與CRP結合，此複合體會促進RNA聚合酶與啟動子結合，活化轉錄。lacI產物為抑制蛋白，屬負向調控。

PI system中，PLC活化後將PIP2分解為IP3與DAG。IP3促使鈣離子釋放，而DAG與鈣離子共同活化PKC。選項(C)將因果關係顛倒，PKC是被活化的下游分子，而非產生IP3的上游酵素。

端粒酶的功能是在染色體末端加上端粒，以解決DNA複製時的「末端複製問題」。若缺乏此酶，每次細胞分裂後染色體末端都會因無法完整複製而縮短。細胞癌化通常伴隨端粒酶活性增高，非缺乏。

在真核生物中，核糖體小次單元會先與5'端帽(5' cap, 區段1)結合，然後沿著mRNA掃描，直到找到起始密碼子(start codon, 區段3)才開始轉譯。因此，核糖體一開始的結合處是5'端帽，而非起始密碼子。

線蟲成體約由1000個細胞組成，且細胞譜系完全確定，是其作為模式生物的重要特徵。牠是多細胞生物(B)，擁有多條染色體與約兩萬個基因(C)，且細胞凋亡(D)是其發育的關鍵過程。

人類性別由Y染色體決定，有Y染色體即為男性。巴爾氏體是細胞中不活化的X染色體，其數量為X染色體總數減一。此個體基因型為XXXY，故為男性，並有 3 - 1 = 2 個巴爾氏體。

高糖飲食後，胰島素會促進肌肉吸收葡萄糖並合成肝糖，以降低血糖。肝糖為支鏈結構，其降解由非還原端開始，且肌肉肝糖無法直接補充血糖。

玻尿酸是由D-葡萄糖醛酸和N-乙醯葡萄糖胺兩種不同的單醣衍生物重複構成，故為異質多醣。其他選項皆為僅由一種單醣或其衍生物構成的同質多醣。

選項(A)為溶原週期的核心特徵，噬菌體DNA以原噬菌體形式整合並隨宿主一同複製。選項(C)描述的是溶菌週期；選項(D)的整合是位點專一性，非任意；選項(B)中，多數基因是被抑制蛋白所抑制，而非活化。

自然殺手細胞屬於先天免疫系統，其反應不具專一性也無記憶性。免疫記憶是後天免疫系統（如B細胞和T細胞）的特徵，能在再次遇到相同抗原時產生更快速、更強的反應。

沙門氏菌的致病關鍵在於其能耐受胃酸，並在侵入巨噬細胞後，抑制吞噬體與溶酶體的融合，使其能在宿主細胞內存活和繁殖。其他選項對免疫細胞角色或細菌抵抗機制的描述不精確。

北方墨點法是專門用來偵測樣品中特定RNA（包含mRNA）序列及其表現量的技術。聚合酶連鎖反應主要用於放大DNA片段；指紋鑑定用於個體識別；質譜分析則多用於蛋白質或代謝物分析。

膽固醇是合成膽酸與固醇類激素（如雌激素）的前驅物。甲狀腺素與褪黑激素為胺基酸衍生物；ACTH與升糖素為胜肽激素，皆非源自膽固醇，故共有2項正確。

Bcl-2 家族是調控細胞凋亡的核心，包含促進凋亡 (如 Bax) 與抑制凋亡 (如 Bcl-2) 的成員，主要作用於粒線體路徑。TNF 受體家族則主要啟動外源性路徑，而 MAPK 和 TGF-β 家族是更廣泛的訊息傳遞路徑。

次世代定序(NGS)主要用於核酸(DNA/RNA)定序，無法直接測定蛋白質間的物理性交互作用。而免疫共沉澱、酵母雙雜交、螢光共振能量轉移皆為研究蛋白質交互作用的常用技術。

寄生蟲感染（特別是蠕蟲）與過敏反應皆會誘導第二型輔助T細胞(Th2)反應，Th2細胞分泌的介白素-4會刺激B細胞產生大量的IgE抗體。因此，兩位患者血液中的IgE濃度皆會升高。

本題要求選出「錯誤」的敘述，但四個選項的敘述皆為正確的生物學事實，因此無錯誤選項，四個選項皆為正解。

(A) BRCA1 為腫瘤抑制基因，參與 DNA 雙股斷裂的修復，其突變會導致 DNA 修復功能受損，與乳腺癌及卵巢癌的發病有顯著相關。 (B) β-catenin 是 Wnt 訊息傳遞路徑的核心蛋白。當 Wnt 活化時，β-catenin 免於被降解而累積並進入細胞核，促進標靶基因轉錄，在調控細胞增殖與分化中起關鍵作用。 (C) 多能幹細胞（pluripotent stem cells，如胚胎幹細胞）具有分化成個體內所有體細胞（內、中、外三胚層細胞）的潛力。 (D) 腸道上皮細胞間的緊密連接（tight junction）能封閉相鄰細胞間的空隙，形成物理性的腸道屏障，有效防止腸道內的病原體或有害物質滲透進入組織與血液中。

此敘述錯誤。雖然多數造成感冒的RNA病毒在細胞質複製，但例如流感病毒（influenza virus）就需要進入宿主細胞核內進行其RNA的複製與轉錄，因此並非所有感冒病毒都無須進入細胞核。

敘述1、3、4、5皆為植物激素的正確功能。敘述2錯誤，細胞分裂素主要功能為促進細胞分裂與延緩老化，而非啟動程式性細胞死亡。因此總共有四項配對正確。

UniProt是全球最主要的蛋白質序列與功能資訊數據庫。GenBank主要儲存核酸序列，Ensembl是基因組瀏覽器，而NCBI是一個包含多種數據庫的機構，並非專指蛋白質數據庫，故UniProt為最佳答案。

硬脂酸為18碳飽和脂肪酸，需進行(18/2)-1=8次β-氧化。每次產生1 FADH2和1 NADH，故共產生8個。總共會產生18/2=9個Acetyl-CoA。因此，最終產物為9 Acetyl-CoA、8 FADH2、8 NADH及8 H+。

Cyclin D1 是一種促進細胞由 G1 期進入 S 期的重要蛋白。在腫瘤細胞中，其表現量通常會增加而非減少，導致細胞週期失控，不斷分裂增殖。其他選項皆為正確敘述。

人類基因體中，真正編碼蛋白質的序列(exons)僅佔約1.5%，絕大部分基因體為非編碼區。單一非重複序列雖佔基因體一部分，但其中多數為內含子(introns)等非編碼序列，故(A)敘述錯誤。