義守大學 112 學年 後中醫「生物」考古題

耳石位於內耳的橢圓囊與球狀囊中，主要功能是偵測重力與直線加速度，藉此感知頭部相對於地面的位置（靜態平衡）。缺乏耳石會嚴重影響平衡感與空間定位能力。聽力功能主要由耳蝸負責，與耳石無關。

大腦枕葉是主要的視覺皮質區，負責處理和解讀視覺訊息。因此，枕葉受損最直接且最可能導致的後果是視力障礙。聽覺、言語、體感覺功能分別主要由顳葉、額葉與顳葉、頂葉負責。

HIV主要透過結合細胞表面的CD4受體和共受體(如CCR5)來感染細胞。除了主要的目標輔助性T細胞外，巨噬細胞和中樞神經系統的微膠細胞(microglia)也表現這些受體，因此成為HIV的次要感染目標與病毒庫。其他選項中的細胞類型則不具備這些必要受體。

淋巴系統缺乏如心臟般的幫浦，其管內壓力低。淋巴液的流動主要依賴外部力量，其中骨骼肌的收縮會擠壓淋巴管，配合管內瓣膜防止逆流，形成「骨骼肌幫浦」效應，是推動淋巴液前進的主要動力。血壓與滲透壓主要影響淋巴液的生成，而非流動。

人類與兩生類皆具有雙循環系統，包含體循環與肺循環（兩生類為肺皮循環），故循環迴路數目（兩個）是共有的。人類心臟為四房室，兩生類為三房室；人類循環迴路完全分離，兩生類則因單一心室而有血液混合，分離不完全。

硬骨是特化的結締組織，其細胞外基質由大量的膠原蛋白纖維和沉積的鈣鹽（主要是羥磷灰石）所組成，前者提供韌性，後者提供硬度。其他選項如脂肪、疏鬆和纖維結締組織雖含膠原蛋白，但其基質並未鈣化。

神經系統的訊息傳遞涉及電訊號（動作電位）和化學訊號（神經傳導物質），故涉及不止一種類型。而內分泌系統主要只使用化學訊號（激素）。選項(A)、(B)、(C)描述的緩慢、持久、廣泛傳播等特性，皆為內分泌系統的特徵，而非神經系統。

「赤潮」是藻類優養化造成的現象，主要由渦鞭藻大量繁殖引起。渦鞭藻中的某些物種含有紅色色素，並能產生毒素，導致海水變色並危害海洋生物。矽藻雖也會形成藻華，但通常不稱為赤潮。眼蟲主要生活在淡水，而放線蟲是動物性浮游生物，皆非赤潮成因。

生物膜是原核細胞聚集形成的群落，細胞間會透過化學信號溝通，並分工合作，例如交換代謝產物，共同抵禦外界環境，是典型的代謝協作。其他選項中，二分裂是細胞繁殖，內孢子是單細胞的休眠，光合自營是個體代謝方式，皆不涉及細胞間的協作。

題幹描述羽毛最初功能為體溫調節，後來轉變為用於飛行，此為「擴展適應」(exaptation) 的典型定義，即一個結構演化出新功能。痕跡構造是功能退化的結構，適應性輻射是物種快速分化，與題意不符。

合子前屏障是在受精前阻止不同物種交配或受精的機制，其最終目的就是防止雜交合子的形成。(C)描述的是合子後屏障。(D)驢馬可交配產生不孕的騾，此為合子後屏障（雜種不孕）。(A)此機制主要應用於有性生殖生物。

植物病毒利用胞間連絲（plasmodesmata）這種連接相鄰細胞質的通道，在細胞間移動，進而感染整個植物。液泡和葉綠體是胞內胞器，非傳播路徑。垂直傳輸是指病毒由親代傳給子代，而非在單一植株內擴散。

血凝素（Hemagglutinin, HA）是流感病毒表面的醣蛋白，其主要功能是辨識並結合宿主細胞表面的唾液酸受體，介導病毒附著與進入細胞。(A) HA位於病毒外套膜而非蛋白質衣殼。(D) 協助新病毒從受感染細胞釋放的是神經胺酸酶（Neuraminidase, NA）的功能。

tRNA的二級結構（苜蓿葉形）和三級結構（L形）主要是由分子內不同區域的鹼基配對所形成，而這些配對是透過氫鍵來維持的。共價鍵構成其一級結構（核苷酸序列），但非摺疊的關鍵。胜肽鍵則用於連接胺基酸，與tRNA結構無關。

延遲股的合成是不連續的岡崎片段。首先由引發酶合成RNA引子，接著DNA聚合酶III從引子3'端延長合成岡崎片段。然後DNA聚合酶I移除前一個片段的RNA引子並補上DNA。最後由DNA連接酶將片段間的缺口連接起來。

母親為非捲舌(rr)，且有非捲舌小孩(rr)，可知捲舌的父親必為異型合子(Rr)。Rr x rr的子代中，捲舌(Rr)機率為1/2。生男孩的機率為1/2。兩獨立事件同時發生的機率為兩者相乘，故(1/2) * (1/2) = 1/4。

Rubisco (二磷酸核酮糖羧化酶) 的全名是核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶，其主要功能是催化五碳糖 RuBP 與 CO2 結合，進行碳固定，此為卡爾文循環的第一步。(B) 描述的是受質 RuBP。(C) 描述的是光系統 II 的功能。(D) 描述的是 PEP 羧化酶的功能。

膽固醇是合成多種重要分子的前驅物，包括類固醇激素（如雌激素、睪固酮）、膽酸（輔助脂肪消化）及維生素D。其他選項皆為錯誤敘述：主要的能量儲存分子是三酸甘油酯；膽固醇不參與胺基酸或核苷酸的合成。

頂體反應是精子接觸卵的膠質外鞘後，釋放水解酶以穿透外鞘，並伸出頂體突，其上的結合蛋白會與卵表面的受體結合。皮層反應與去極化是阻止多精入卵的機制，發生於結合之後。卵裂則是受精後的細胞分裂。

差速離心法是依據胞器的大小與密度分離。離心轉速由低至高，會依序沉澱出最大最密的細胞核，接著是中等大小的粒線體，最後才是最小的核糖體。此順序符合胞器沉降的物理原理。

HPV疫苗旨在預防由人類乳突病毒引起的癌症（如子宮頸癌）和生殖器疣，這些疾病男女皆可能感染與傳播。因此，世界衛生組織與各國衛生單位皆建議男女共同施打，以達到個人保護與群體免疫效果。故「只能施用於女性」的說法是錯誤的。

瓶頸效應是遺傳漂變的一種極端形式，因族群數量急遽縮小，使得隨機事件對基因頻率的影響變得非常顯著，因此會「增加」而非「減少」遺傳漂變的程度。其他選項皆為瓶頸效應的可能後果：遺傳多樣性降低、滅絕風險提高、以及某些基因型因倖存者偏差而頻率大增。

DNA突變最直接的影響是改變其轉錄出的mRNA序列，進而可能轉譯出胺基酸序列不同、結構與功能也改變的蛋白質，此「新型態」蛋白質的作用即造成新性狀。(B)密碼子在mRNA上，tRNA上是反密碼子。(C)啟動子突變影響的是蛋白質的「量」，而非產生新型態蛋白質。(D)核糖體蛋白變異會影響所有蛋白質的轉譯，通常是致死的，較少造成特定新性狀。

次世代定序(NGS)雖然可用於病原菌鑑定，但其流程包含建庫、定序與生物資訊分析，通常耗時數小時至數日，不符合臨床上「快速」鑑定的需求。相較之下，PCR或質譜儀(MALDI-TOF)等技術更為迅速。而(A)、(B)、(D)皆為NGS在產前檢測、宏基因體學與轉錄體學的成熟且主要應用。

靈敏度(Sensitivity)是指在真正有病者中，被檢測為陽性的比率，其高低與偽陰性(False Negative)有關。特異性(Specificity)才與偽陽性(False Positive)有關，特異性越高，偽陽性率越低。因此，選項(A)將靈敏度與偽陽性率連結是錯誤的。

新冠病毒為RNA病毒，其棘蛋白的合成是利用病毒自身的RNA作為模板，並劫持宿主細胞的轉譯機制，包括宿主的酵素（如核糖體）和原料（如胺基酸）來進行蛋白質合成。選項(D)反轉錄是反轉錄病毒的特徵，新冠病毒並非此類。

內恆定性指維持體內環境的穩定。體溫、血液酸鹼值和血糖濃度皆由生理機制嚴格調控在狹窄範圍內，是典型的恆定變數。代謝速率則會隨活動、進食、賀爾蒙等因素而大幅波動，並非一個被恆定控制的變數，而是反映能量消耗的動態指標。

生物體內四大類有機分子為蛋白質、碳水化合物、脂質與核酸。選項(A)是官能基；(B)混雜了單體（胺基酸）與聚合物（DNA、RNA），且不完整；(D)是構成有機分子的化學元素。因此，(C)是標準且正確的分類。

題幹描述的是轉錄過程中，因DNA雙螺旋解開而產生的超螺旋（supercoiling）應力。DNA拓樸異構酶（Topoisomerase）專門負責切斷並重新連接DNA骨架，以釋放這種扭轉應力，確保轉錄順利進行。解旋酶主要負責打開雙螺旋，而非處理應力。

非同源末端接合修復(NHEJ)直接將DNA雙股斷裂的兩端連接，過程中常伴隨核苷酸的插入或刪除，不需模板，因此精確率最差。其他三種修復機制（同源重組、配錯修復、鹼基切除）皆利用互補股或同源染色體作為模板，精確率高。

根據分子證據，真菌界與動物界同屬於後鞭毛生物（Opisthokonta）超群，互為姊妹群。海綿屬於動物界，因此在選項中與真菌的親緣關係最近。綠藻和苔類屬於植物界，粘菌屬於變形蟲界，親緣關係都較遠。

刺細胞內的刺絲囊（nematocyst）其絲狀構造主要由類膠原蛋白等蛋白質構成，而非多醣類聚合物。其他選項皆為刺細胞的正確描述：(A) 用於防禦與捕食；(C) 部分種類具黏性可纏繞獵物；(D) 大多數種類會注射毒液。

脊椎動物演化上一個最主要的早期分支，是將有頜脊椎動物（Gnathostomata）分為軟骨魚類與硬骨魚類兩大類群。選項(A)和(D)是較晚近的分支，(C)則是包含與被包含的關係（脊椎動物屬於脊索動物），而非兩個平行分支。

微量元素的定義是指生物體維持正常生理功能所需，但每日需求量極少的元素（通常<100mg）。它們是維持生命所必需的，缺乏會導致疾病，因此(D)錯誤。其定義與在自然界的含量(B)或吸收效率(C)無直接關係。

此敘述為非。細胞外基質(ECM)對細胞凋亡的調控是雙向的。雖然ECM附著可提供存活信號以保護細胞免於失巢凋亡(anoikis)，但特定的ECM組分或其降解片段(如endostatin)也能主動誘導細胞凋亡。因此，單純說ECM能保護細胞免於凋亡是個不完整的過度簡化，忽略了其也能促進凋亡的功能。

檸檬酸循環中，NAD+ 被還原成 NADH，而非 NADH 被氧化。NADH 的氧化發生在電子傳遞鏈中。選項(B)、(C)、(D) 都是檸檬酸循環的關鍵步驟：產生 GTP、釋放兩個 CO2 分子，並再生草醯乙酸以利循環持續進行。

轉型(A)、轉導(B)與接合(C)是細菌在自然界中進行水平基因轉移的三種主要方式。細胞融合(fusion)，例如原生質體融合，是一種需在實驗室移除細胞壁才能進行的人工技術，並非細菌在自然狀況下獲得外來DNA的途徑。

有性生殖主要透過三種機制增加遺傳變異：獨立分配、互換和隨機受精。這些機制重組現有的等位基因。而隨機突變是遺傳變異的最終來源，它可以在任何細胞分裂（包括有絲分裂和減數分裂）的DNA複製過程中發生，並非有性生殖所特有的機制。

基因體印記（Genomic imprinting）的定義即為某些基因的表現與否，取決於其遺傳自父親或母親，此過程通常涉及DNA甲基化等表觀遺傳修飾。其他選項：(B)上位性是基因間交互作用；(C)多效性是一基因影響多性狀；(D)胞器遺傳是來自粒線體等，與題幹描述的現象不同。

此題旨在評估蛋白質表現量。甲(IHC)、乙(Western blot)和丁(ELISA)皆利用抗體專一性結合目標蛋白質，藉此進行定量或定位。反之，丙(Northern blot)和戊(RT-PCR)是分析RNA的量，屬於基因轉錄層級的分析，而非蛋白質層級。

質譜分析是蛋白質體學與代謝體學的核心技術。它藉由測量分子的質荷比來鑑定與定量蛋白質（通常是其胜肽片段）及小分子代謝物。其他選項皆為核酸分析技術：(A)北方墨漬法與(B)RNA定序用於分析RNA，(C)即時PCR用於定量DNA或cDNA。

免疫檢查點蛋白是調節T細胞活性的分子。PD-L1和CTLA4是著名的抑制性檢查點，而CD27是促進性的檢查點。CD133（Prominin-1）則是一種幹細胞標記，尤其與癌症幹細胞相關，不屬於調節T細胞活性的免疫檢查點蛋白家族。

組蛋白常見的轉譯後修飾中，離胺酸(lysine)可被乙醯化與甲基化，精胺酸(arginine)可被甲基化，絲胺酸(serine)可被磷酸化。組胺酸(histidine)則不是這些主要修飾作用的目標胺基酸，因此不直接參與這些關鍵的表觀遺傳調控。

細胞自噬作用是將待分解的胞內物質包裹形成自噬體(autophagosome)，自噬體再與溶體融合，利用溶體內的酸性水解酶將其分解。因此，此作用最終在溶體中進行以完成分解與回收。其他胞器功能不同。

最主要的區別在於來源。miRNA由生物體自身的基因編碼，是內源性的基因調控分子。siRNA通常源自外源性雙股RNA，如病毒RNA或實驗室導入的RNA，是生物體對抗外來核酸的防禦機制。其他選項不正確：兩者都參與RNA干擾；成熟的兩者在RISC中皆為單股；兩者前驅物都需經Dicer切割。

受體酪胺酸激酶的激酶區塊是受體蛋白本身的一部分，位於細胞內。(B) 激酶區塊在細胞內，細胞外是配體結合區。(C) 激酶是催化磷酸化（加上磷酸根），磷酸酶才去除磷酸根。(D) 與配體結合後會形成二聚體(dimer)活化，而非單體。

同一個體內的神經細胞和胰腺細胞擁有相同的基因組，因此基因、調控序列和啟動子皆相同。細胞分化的差異來自於基因表現的調控，不同細胞會表現出不同的調節蛋白（如轉錄因子），這些蛋白會與特定的調控序列結合，啟動或抑制特定基因的轉錄，從而產生不同的蛋白質組。

吞噬作用是內吞作用的一種，細胞膜需大幅變形以包裹大分子或顆粒。堅硬的細胞壁會物理性地阻礙細胞膜進行這種大尺度的形變，因此具細胞壁的生物（如植物、真菌、細菌）通常不進行吞噬作用。其他選項皆為小分子運輸，不受細胞壁影響。

植物防禦素(phytoalexins)是植物在受到病原體（如真菌）感染後，於感染部位迅速合成並累積的廣效性抗菌物質，為植物誘導性防禦反應的一部分。甲殼素(chitin)是真菌細胞壁成分，會被植物辨識為病原相關分子模式(PAMPs)，而非植物產生。光敏色素與光反應有關。反義股RNA主要用於基因調控，尤其在對抗病毒方面。